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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦

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產(chǎn)品價(jià)格: 10000/人民幣 
最后更新: 2020-03-11 10:43:24
產(chǎn)品產(chǎn)地: 本地
發(fā)貨地: 本地至全國(guó) (發(fā)貨期:當(dāng)天內(nèi)發(fā)貨)
供應(yīng)數(shù)量: 不限
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    產(chǎn)品詳細(xì)說明
    歡迎來到江蘇醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦機(jī)構(gòu)南京倍晟企業(yè)管理咨詢有限公司,本公司為您提供3C認(rèn)證,特種設(shè)備許可證代辦,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證代辦,高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定、兩化融合體系認(rèn)證代辦,ISO9001認(rèn)證,CE認(rèn)證,UL認(rèn)證,tuv認(rèn)證,GS認(rèn)證,SC認(rèn)證,CCC認(rèn)證、食品生產(chǎn)許可證代辦,特種設(shè)備制造許可證辦理,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證代辦、特種設(shè)備許可證代辦機(jī)構(gòu),高新技術(shù)產(chǎn)品認(rèn)定。

    本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時(shí)的調(diào)整。

      一、適用范圍

      本指導(dǎo)原則的適用范圍為《醫(yī)療器械分類目錄》中的17口腔科器械-04口腔科治療器具;按照第二類醫(yī)療器械管理。

      牙科或者口腔科臨床使用車針,主要用來切削牙體組織,以達(dá)到去除病變組織,或者治療鉆孔或制備牙體,以符合臨床進(jìn)一步治療和恢復(fù)牙體外形的需要,牙科車針既可以用于臨床,也可用于牙科技工室;參照《關(guān)于氧氣流量計(jì)等產(chǎn)品分類界定的通知》(國(guó)食藥監(jiān)械〔2003〕310號(hào))中“五、金剛砂(玻璃砂):用于牙科技工室打磨鑄件的表面。不作為醫(yī)療器械管理。”的規(guī)定,專用于技工室的,或臨床醫(yī)生也使用但只用來磨改牙科各類修復(fù)體的車針不作為醫(yī)療器械產(chǎn)品或僅作為第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品管理,不適用于本指導(dǎo)原則。

      二、技術(shù)審查要點(diǎn)

      (一)產(chǎn)品名稱要求

      從牙科學(xué)的角度看,車針屬牙科旋轉(zhuǎn)器械大類的一個(gè)分類,其命名應(yīng)符合ISO標(biāo)準(zhǔn)旋轉(zhuǎn)器械的分類及編碼系統(tǒng)的要求,同時(shí)應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號(hào))、《醫(yī)療器械分類目錄》、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)上的通用名稱為依據(jù)命名。產(chǎn)品名稱可以為車針、金剛砂車針、鋼質(zhì)車針和硬質(zhì)合金車針。

      型號(hào)應(yīng)根據(jù)主要材質(zhì)、形態(tài)和驅(qū)動(dòng)方式不同命名,如高速鎢鋼球形車針、低速金剛砂輪形車針、低速不銹鋼柱形車針、切盤等。盡量減少用球鉆、裂鉆等這樣的簡(jiǎn)稱。

      2.工作部分

      工作部分是牙科車針的主體,車針材質(zhì)分為硬質(zhì)合金、不銹鋼和金剛石。工作部分的形態(tài)分為球形、柱形、錐形、倒錐形、輪形、梨形、火焰形等,其形態(tài)和尺寸均有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定,允許注冊(cè)申請(qǐng)人根據(jù)臨床的需求增加開發(fā)和設(shè)計(jì)新的形態(tài)和尺寸的工作部分。

      (三)產(chǎn)品工作原理/作用機(jī)理

      牙科車針是一種口腔治療用旋轉(zhuǎn)器械,不可獨(dú)立使用,必需與牙科手機(jī)連接方可應(yīng)用,與手機(jī)連接部分即為其柄或桿,柄或桿與手機(jī)的連接的方式分卡扣式和摩擦式。類型1柄為卡扣式,其他類型均為摩擦式。

      車針工作方式主要分為刃切削和磨料切削。刃切削的材料主要為硬質(zhì)合金和不銹鋼,而磨料切削目前主要為天然金剛石粉或金剛砂粉。

      加工切削刃需要采取機(jī)械加工、研磨和熱處理,切削刃的形狀、數(shù)量和深度決定了切削的效率。而磨料切削是通過結(jié)合劑將磨料與基底材料結(jié)合到一起,通常的基底材料為不銹鋼,磨料顆粒大小的不同產(chǎn)生不同的切削效果。

      (四)注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例

      應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的預(yù)期用途、技術(shù)結(jié)構(gòu)、性能指標(biāo)等進(jìn)行綜合判定,產(chǎn)品預(yù)期用途、技術(shù)結(jié)構(gòu)、主要性能指標(biāo)基本類似的情況下,產(chǎn)品外觀、功能、結(jié)構(gòu)形式有一定差異,原則上可作為同一注冊(cè)單元申報(bào)。

      1.不同材質(zhì)的車針應(yīng)分成不同的注冊(cè)單元,金剛砂車針與非金剛砂車針應(yīng)分成不同注冊(cè)單元;

      2.工作部分形態(tài)不同的車針可劃分為一個(gè)注冊(cè)單元;

      3. 鋼質(zhì)或硬質(zhì)合金標(biāo)準(zhǔn)型和拋光型各有一個(gè)對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn),但可以作為一個(gè)注冊(cè)單元;

      4. 金剛砂車針、切盤屬于同一注冊(cè)單元。

      (五)產(chǎn)品適用的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

      具體相關(guān)的常用標(biāo)準(zhǔn)列舉如下:

      表 1 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

      標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)

      

      標(biāo)準(zhǔn)名稱

      

      GB/T 191—2008

      

      《包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志》

      

      GB/T 9937.3—2008

      

      《口腔詞匯 第3部分:口腔器械》

      

      GB/T 14233.1—2008

      

      《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第1部分:化學(xué)分析方法》

      

      GB/T 14233.2—2005

      

      《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法》

      

      YY/T 1011—2014

      

      《牙科 旋轉(zhuǎn)器械-公稱直徑和標(biāo)號(hào)》

      

      YY 0761.1—2009

      

      《牙科旋轉(zhuǎn)器械 金剛砂車針 第1部分:尺寸、要求、標(biāo)記和包裝》

      

      YY/T 0805.2—2014

      

      《牙科學(xué) 金剛石旋轉(zhuǎn)器械 第2部分:切盤》

      

      YY/T 0805.3—2010

      

      《牙科學(xué) 金剛石旋轉(zhuǎn)器械 第3部分:顆粒尺寸、命名和顏色代碼》

      

      YY 0302.1—2010

      

      《牙科旋轉(zhuǎn)器械 車針 第1部分:鋼質(zhì)和硬質(zhì)合金車針》

      

      YY 0302.2—2016

      

      《牙科學(xué) 旋轉(zhuǎn)器械車針 第2部分:修整用車針》

      

      ISO 7787-1—2016/ GB/T 36917.1-2018

      

      《牙科 實(shí)驗(yàn)室刀具 第1部分:實(shí)驗(yàn)室鋼制刀具》

      

      ISO 7787-2—2000/ GB/T 36917.2—2018

      

      《牙科旋轉(zhuǎn)器械——切割工具 第2部分:技工室用硬質(zhì)合金刀具》

      

      ISO 7787-3—2017

      

      《牙醫(yī) 實(shí)驗(yàn)室刀具 第3部分 銑床硬質(zhì)合金刀具》

      

      ISO 7787-4—2002

      

      《牙科旋轉(zhuǎn)器械 切刀器 第4部分:小型硬質(zhì)合金切刀》

      

      YY/T 0874—2013

      

      《牙科學(xué)旋轉(zhuǎn)器械試驗(yàn)方法》

      

      ISO 1797—2017

      

      《牙科學(xué) 旋轉(zhuǎn)和擺動(dòng)儀器支架》

      

      YY 1045.1—2009

      

      《牙科手機(jī) 第1部分:高速氣渦輪手機(jī)》

      

      YY 1045.2—2010

      

      《牙科手機(jī) 第2部分:直手機(jī)和彎手機(jī)》

      

      YY/T 0873.1—2013

      

      《牙科旋轉(zhuǎn)器械的數(shù)字編碼系統(tǒng) 第1部分:一般特征》

      

      YY/T 0873.2—2014

      

      《牙科 旋轉(zhuǎn)器械的數(shù)字編碼系統(tǒng) 第2部分:形狀》

      

      YY/T 0873.3—2014

      

      《牙科 旋轉(zhuǎn)器械的數(shù)字編碼系統(tǒng) 第3部分:車針和刃具的特征》

      

      YY/T 0873.4—2014

      

      《牙科 旋轉(zhuǎn)器械的數(shù)字編碼系統(tǒng) 第4部分:金剛石器械的特征》

      

      GB 18278.1—2015

      

      《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 濕熱 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求》

      

      GB 18279.1—2015

      

      《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 ** 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求》

      

      GB/T 18279.2—2015

      

      《醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌 ** 第2部分:GB 18279.1應(yīng)用指南》

      

      GB 18280.1—2015

      

      《醫(yī)療器械保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第1部分:醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制要求》

      

      GB 18280.2—2015

      

      《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第2部分:建立滅菌劑量》

      

      GB/T 18280.3—2015

      

      《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分:劑量測(cè)量指南》

      

      WS 310.1—2016

      

      《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分:管理規(guī)范》

      

      WS 310.2—2016

      

      《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》

      

      WS 310.3—2016

      

      《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第3部分:清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)》

      

      WS/T 367—2012

      

      《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》

      

      YY/T 0681.1—2009

      

      《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法 第1部分:加速老化試驗(yàn)指南》

      

      (注:本指導(dǎo)原則中標(biāo)準(zhǔn)適用版本,下同)

      上述標(biāo)準(zhǔn)包括了產(chǎn)品技術(shù)要求中涉及到的標(biāo)準(zhǔn)。有的注冊(cè)申請(qǐng)人還會(huì)根據(jù)產(chǎn)品的特點(diǎn)引用一些行業(yè)外的標(biāo)準(zhǔn)及一些較為特殊的標(biāo)準(zhǔn)。

      對(duì)產(chǎn)品適用及引用標(biāo)準(zhǔn)的審查可以分三步來進(jìn)行。

      首先對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的齊全性和適宜性進(jìn)行審查,也就是在編寫產(chǎn)品技術(shù)要求時(shí)是否引用了與產(chǎn)品相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),以及引用是否準(zhǔn)確。此時(shí),應(yīng)注意標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)名稱是否完整規(guī)范,年代號(hào)是否有效。

      其次對(duì)引用標(biāo)準(zhǔn)的采納情況進(jìn)行審查。即所引用的標(biāo)準(zhǔn)中的條款要求,是否在產(chǎn)品技術(shù)要求中進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的條款引用。這種引用通常采用兩種方式,文字表述繁多內(nèi)容復(fù)雜的可以直接引用標(biāo)準(zhǔn)及條文號(hào),比較簡(jiǎn)單的也可以直接引述具體要求。

      如有新版強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布實(shí)施,產(chǎn)品性能要求中性能指標(biāo)要求應(yīng)執(zhí)行版本的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

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