濟寧產品出口歐洲認證，加急辦理CE認證多少錢
濟南恒標知識產權咨詢有限公司
公司簡介；
專業提供商標專利注冊、版權著作權登記、ISO、CE認證、高新技術企業認證、雙軟認證、資產評估、系統集成資質認證、信用評級，誠信示范單位，工商代理注冊等知識產權業務的經國家工商行政管理總局商標局備案批準代理機構。
濟南恒標具有多名實戰經驗豐富的知識產權顧問，培養了具有很高業務水平和工作能力的項目經理團隊，始終如一地堅持高質量、 高信譽的企業服務宗旨。多年來，受客戶的委托辦理的業務涉及專利、商標、認證、評估、版權（包括計算機軟件）登記、知識產權保護及其它知識產權相關事務。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
CE兩字，是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯盟（簡稱歐盟）。
近年來，在歐洲經濟區（歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。
在過去，歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異，根據一國標準制造的商品到別國極可能不能上市，作為消除貿易壁壘之努力的一部分，CE應運而生。因此，CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNID AD EEUROPE等，故改EC為CE。當然，也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN（DEMAND）（符合歐洲（要求））。
CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE標志的工業產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續違反指令有關CE標志規定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
CE認證的模式
目前，歐盟認可的使用CE標志的模式有如下八種：
1 工廠自我控制和認證。
ModuleA（內部生產控制）：
1．用于簡單的、大批量的、無危害產品，僅適用應用歐洲標準生產的廠家。
2．工廠自我進行合格評審，自我聲明。
3．技術文件提交國家機構保存十年，在此基礎上，可用評審和檢查來確定產品是否符合指令，生產者甚至要提供產品的設計、生產和組裝過程供檢查。
4．不需要聲明其生產過程能始終保證產品符合要求。
ModuleAb：
1．廠家未按歐洲標準生產。
2．測試機構對產品的特殊零部件作隨機測試。
由測試機構進行評審。
ModuleB（EC型式評審）：
工廠送樣品和技術文件到它選擇的測試機構供評審，測試機構出具。
注：僅有B不足于構成CE的使用。
ModuleC（與型式[樣品]一致）+B：
工廠作一致性聲明（與通過認證的型式一致），聲明保存十年。
ModuleD（生產過程質量控制）+B：
本模式關注生產過程和最終產品控制，工廠按照測試機構批準的方法（質量體系，EN29003）進行生產，在此基礎上聲明其產品與認證型式一致（一致性聲明）。
ModuleE（產品質量控制）+B：
本模式僅關注最終產品控制（EN29003），其余同ModuleD。
ModuleF（產品測試）+B：
工廠保證其生產過程能確保產品滿足要求后，作一致性聲明。認可的測試機構通過全檢或抽樣檢查來驗證其產品的符合性。測試機構頒發。
ModuleG（逐個測試）：
工廠聲明符合指令要求，并向測試機構提交產品技術參數，測試機構逐個檢查產品后頒發。
ModuleH（綜合質量控制）：
本模式關注設計、生產過程和最終產品控制（EN29001）。其余同ModuleD+ModuleE。其中，模式F+B，模式G適用于危險度特別高的產品。
CE認證申請程序
2 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
3 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
4 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
5 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
6 申請人提供技術文件。
7 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
8 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
9 技術文件審閱包括：
a.文件是否完善。
b.文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
10 如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
11 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
12 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充
收費通知。
13 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
14 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。
15 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。
使用CE標志需經過的合法程序廠商可按下列主要步驟操作：
16 根據指令關于使用CE標志應通過何種合格評定模式的要求、合格評定的原則和93/465/EEC號理事會指令，在八種認證模式中選取合適的模式。
17 根據指令要求采取自我評定或申請第三方評定或強制申請歐共體通知程序認可認證機構評定后，編制制造商自我評定的一致性聲明和（或）認可認證機構的CE，作為可以或準許使用CE標志的前提條件。
18 由制造商按有關指令規定在通過規定模式的合格評定后，自行制作或加附CE標志及有關指令規定的附加信息。
19 有關指令規定應在CE標志部位，接著加附認可認證機構的識別編號時，應由執行合格評定的認可
