煙臺怎么辦理CE認證，辦理CE認證的辦理流程

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聯(lián)系人：李老師 18854128585 qq152184192

一、 什么是CE認證？ 
近年來，在歐洲經濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。 

CE認證范圍：機械產品、人身保護設備、玩具、燃氣具、低壓電器、壓力設備、測量設備、體外診斷醫(yī)療器械、醫(yī)療器械、 有源植入式醫(yī)療器械、建筑材料、電信終端設備、鍋爐、器材、通訊衛(wèi)星地面站、升降設備、用于性氣體設備、娛樂用船只、非簡單壓力容器、信息技術設備 

二、CE認證-流程 

第一步：確定產品符合的指令和協(xié)調標準 

超過20個指令覆蓋的產品需要加貼CE標志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產品，并且指令中列舉了所覆蓋產品的基本要求。歐盟協(xié)調標準就是用來指導產品滿足指令基本要求的詳細技術文件。 

第二步：確定產品應符合的詳細要求 

您必須保證您的產品滿足歐盟相關法律的基本要求。產品滿足其所適用的所有協(xié)調標準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否適用協(xié)調標準完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。 

第三步：確定產品是否需要公告機構參與檢驗 

您的產品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規(guī)定。并不是所有產品都強制要求通過公告機構認證，所以確定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的，并在NANDO（新方法指令公告機構及指定機構）的檔案中有詳細的清單。 

第四步：測試產品并檢驗其符合性 

制造商有責任對產品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規(guī)則，滿足了歐盟相關協(xié)調標準的要求后，您才有可能滿足歐盟法規(guī)的基本要求。 

第五步：起草并保存指令要求的技術文件 

制造商必須根據產品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立產品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，制造商須將技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。 

第六步：在您的產品上加貼CE標志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity） 

CE標志必須由制造商或其授權代表加貼在產品上。CE標志必須按照其標準圖樣，清楚且永久的貼在產品或其銘牌上。如果公告機構參與了產品的認證，則CE標志必須帶有公告機構的公告號。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產品滿足CE要求。 

經過以上六個步驟，您的貼有CE標志的產品就可以在歐洲市場順利流通了。
一、CE認證含義
準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。
它被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照，凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
CE兩字，是從法語“Communate Europpene”縮寫而成，是歐洲共同體的意思。歐洲共同體后來演變成了歐洲聯(lián)盟（簡稱歐盟）。
二、CE標志的意義
CE標志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/ 或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。
有關指令要求加貼CE標志的工業(yè)產品，沒有CE標志的，不得上市銷售，已加貼CE標志進入市場的產品，發(fā)現不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。
CE標志不是一個質量標志，它是一個代表該產品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標準及指令的標記. 在歐盟銷售的所有產品都要強制性打上CE標志.
三、CE認證適用范圍
歐盟EU和歐洲經濟區(qū)EEA國家都需要CE標志，至2013年1月止歐盟EU共有27個成員國，他們分別是：
奧地利、比利時、丹麥 、 芬蘭、 法國、 德國、 希臘、 愛爾蘭、 意大利、 盧森堡、 荷蘭、 葡萄牙、 西班牙、 瑞典、 英國、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、 波蘭、 捷克、 斯洛伐克、 匈牙利、 斯洛文尼亞、馬耳他、 塞浦路斯、羅馬尼亞、保加利亞。
歐洲自由貿易協(xié)會 EFTA 的3個成員國：冰島、 列支敦士登
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