石蠟包埋組織DNA提取試劑盒-小量
Paraffin Embedded Tissue DNA Extraction Kit
產品貨號：EY-TG-43-50/100/200
包裝：50T/100T/200T
石蠟包埋組織DNA提取試劑盒產品介紹
樣本直接提取無需二甲苯脫蠟，方便用戶。在產品獨有的緩沖液體系的 作用下，DNA 從石蠟包被樣本中快速釋放，吸附于高性能的固相基質，洗脫 后即可獲得高純度 DNA。提取到的核酸純度高于市場上的各種同類試劑盒， 可適用于多種下游應用。
存儲和穩定性
試劑盒（Proteinase K、RNaseA 除外）儲存在環境溫度-40℃~40℃，相 對濕度不大于 75%，無腐蝕性氣體的避光處。Proteinase K（固體）或 RNaseA
（固體）長期保存應置于 2~8℃。
保質期：12 個月。
石蠟包埋組織DNA提取試劑盒使用前準備
閱讀說明書，備好必需的試劑和儀器。需自備的試劑、耗材有三氯甲 烷（氯仿）、無水乙醇、純水、PBS(10 mM，pH7.4，福爾馬林固定組 織選用)、1.5 ml 離心管等。
全部離心均室溫進行。
若低溫導致溶液 UL 析出沉淀，可在 50℃左右水浴中重新溶解，搖勻 后使用。
首次使用前，向每瓶溶液 W2 中按瓶上標簽要求加入指定量的無水乙 醇（自備），搖勻后標記備用。每管 Proteinase K 或 RNase A 分別用 275μl 純水（自備）完全溶解。
盒中的 1.5 ml 離心管專用于收集步驟“9”的洗脫液。
石蠟包埋組織DNA提取試劑盒提取步驟
1．樣本處理
石蠟切片：取石蠟切片（5~10 μm 厚，1×1 cm2 大小）5~10 張于 1.5 ml 離心管（自備）中。至步驟
石蠟塊：取刀片刮取或切成薄片的組織樣本 5~10 mg 于 1.5 ml 離心管（自 備）中，至步驟 2。
注：盡量剔除石蠟，石蠟不會影響消化但是會使消化體積過大。另外盡 量不要使用蠟塊樣品表面長期暴露于空氣中的組織。 福爾馬林等固定液中的樣本：取樣本 5~10 mg，切為數塊，置于 1.5 ml 離心管（自備）中。用 PBS 重復清洗 3 次后，至步驟 2。
PBS 清洗方法（單次）：向管中加入 PBS (10 mM，pH7.4)500 μl，渦旋 振蕩混勻 15 sec，最高轉速（12000 g 或 13000 rpm 以上）離心 1 min， 棄上液。
2.向樣本中加入溶液 UL 350 μl（樣本應完全浸沒于溶液 UL 中，必要時可 短暫離心），80℃ 孵育 60 min，期間每 15 min 取出混勻一次。
3.取出離心管后將其冷卻至 56℃以下（室溫放置 2~ 3 min 即可），加入 Proteinase K 5μl 及 RNaseA 5 μl，渦旋振蕩混勻 15 sec。置 56℃孵育 60 min 或直至組織完全消化，期間每 5 ~10 min 混勻一次。
4. 加入三氯甲烷 350 μl，渦旋 15 sec，最高轉速（12000 g 或 13000 rpm 以
上）離心 5 min。取出離心管，取上層清液至 1.5 ml 離心管（自備）中，
加入清液 1.1 倍體積的無水乙醇，渦旋混勻。 注意：勿吸入上層清液下的雜質，雜質會影響后續試驗。
5. 將混勻液全部移入套有收集管的 mini 離心柱中，最高轉速（12000 g 或
13000 rpm 以上）離心 1 min。取出離心柱后棄去收集管中廢液，將離心柱放回收集管中。
6. 向離心柱中加入 500 μl 溶液 W2，最高轉速（12000 g 或 13000 rpm 以上） 離心 30 sec。取出離心柱后棄去收集管中廢液，將離心柱放回。
7. 重復步驟“6”一次。
8. 最高轉速（12000 g 或 13000 rpm 以上）離心 2 min。
9. 將離心柱取出并放入新的 1.5 ml 離心管中。向離心柱中加入 60 ~100 μl 溶 液 TE，室溫靜置 2~3 min，最高轉速（12000 g 或 13000 rpm 以上）離心 1 min。DNA 溶液即被收集在 1.5ml 離心管中。
注：將溶液 TE 預熱至 50~60℃時使用，可提高提取效率。
【注意事項】
按說明書內容進行操作，違規操作可能導致實驗失敗。
盒中試劑如不慎濺到皮膚或粘膜時，立即用大量清水沖洗。
盒中離心柱、離心管為配套使用的一次性產品，不可重復使用、與其他產 品混用或移作它用。
如將 Proteinase K 或 RNaseA 溶解后未立即用完，應分別按每次可能用量 分裝成小份后-20℃保存備用。避免反復凍融造成酶活力下降。
僅用于科學研究。
