藥品穩定性試驗箱

產品規格

1.?型號:LHH-150SDP工作室尺寸:D×W×H?500×505×600??外形尺寸630×705×1150

2.?型號:LHH-250SDP工作室尺寸:D×W×H?550×520×900??外形尺寸680×720×1540

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技術參數

1.?溫度范圍：0~65℃

2.?濕度范圍：40%～95%R.H

3.?濕度偏差：±3%R.H

4.?溫度波動度：≤±0.5℃?（空載時）

5.?溫度偏差：±1℃

6.?電源電壓：220V±10%?50HZ

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結構設計

1.?內膽采用304不銹鋼材料，四角半圓弧結構，易清潔，外殼A3鋼噴塑處理，整體美觀大方。

2.?溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵部件均采用進口產品。

3.?獨特的風道循環設計，確保工作室風力分布均勻，箱體左側已配25mm測試孔。

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控制方式與制冷系統

1.?采用進口觸摸屏程序控制器

2.制冷系統：原裝進口全封閉壓縮機，制冷系統可自動切換，保證設備長期連續運行。?

3.調節方式：平衡式調溫調濕方式，保證溫濕度精確可靠，波動度小。?

4.安全保護：獨立限溫報警系統。?

5.控制器操作界面設中英文可供選擇，即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。?

6.具有100組程式10段9循環步驟的容量，每段時間設定最大值為99小時59分。?

7.資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。?

8.具有P.I.D自動演算功能，可將溫濕度變化條件立即修正，使溫濕度控制更精確穩定。?

9.具有RS-232或RS-485通訊界面，可在電腦上設計程式，監視試驗過程并執行開關機等功能

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設備使用環境

1.?環境溫度：5℃～＋35℃

2.?環境濕度：≤50%RH；

3.?性能參數測試在空載條件下為：環境溫度20℃，環境濕度50%RH

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滿足／執行標準

滿足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP2005版中國藥典穩定性試驗條件

1.?加速試驗：40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.?中間條件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.?長期試驗：25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH

執行標準：2005版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB?10586-2006

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杭州奧科環境試驗設備有限公司
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