本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求，使您全面掌握有關(guān)ISO 13485：2003的相關(guān)要求，有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)、國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
【培訓(xùn)對(duì)象】 醫(yī)療器械企業(yè)從事管理工作的相關(guān)人員及有志于從事相關(guān)工作的人員。
【培訓(xùn)講師】 有豐富醫(yī)療器械管理體系經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)講師授課
【培訓(xùn)地點(diǎn)】 浙江省余姚市城區(qū)國(guó)貿(mào)大廈615室。
【培訓(xùn)時(shí)間】 (每月一期)
【培訓(xùn)費(fèi)用】 收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為1100元/人，包括培訓(xùn)費(fèi)、教材、證書、午餐及飲料等。報(bào)名人數(shù)超過3人的單位收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)1000元/人。對(duì)與我公司簽署了咨詢協(xié)議的客戶按協(xié)議執(zhí)行。
【合格證書】 考核合格者發(fā)給CCAA（中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)）認(rèn)可的ISO13485：2003醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書。請(qǐng)學(xué)員在參加培訓(xùn)班時(shí)自帶2張1寸相片，并提供本人身份證復(fù)印件以制作證書。
