土壤細胞色素p450（CYP450)ELISA試劑盒

• 產(chǎn)品貨號:RF-Z326
  檢測范圍:
• 產(chǎn)品規(guī)格:48T
  保存溫度:2~8°C
• 目錄價：￥1300
  

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫(yī)學診斷

土壤（Soil）細胞色素P450（CYP450）

ELISA檢測試劑盒

使用說明書

檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被細胞色素P450（CYP450）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細胞色素P450（CYP450）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法

1.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1. 酶標儀（450nm）

2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

   操作注意事項

4.   試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

5.   實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

6.   濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

7.   嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

8.   所有液體組分使用前充分搖勻。

   試劑盒組成

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、50、100、200、400、800 U/mL

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.   手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.   自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

   操作步驟

3.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

4.   設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

5.   樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。

6.   除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

7.   棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

8.   每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

9.   每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

   結(jié)果判斷

    繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

    

   試劑盒性能

    準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。