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組織鐵含量檢測試劑盒說明書 微量法
規 格:100T/96S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系工作人員。
試劑名稱 | 規格 | 保存條件 |
提取液 | 液體 110 mL×1 瓶 | 4℃保存 |
試劑一 | 粉劑×2 瓶 | 4℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2 瓶 | 4℃保存 |
標準液 | 液體 3 mL×1 瓶 | 4℃保存 |
溶液的配制:
1、 試劑一:臨用前配制,加入 5 mL 蒸餾水充分溶解,試劑一變黑后則不能使用;
2、 試劑二:臨用前配制,加入 235 μL 冰醋酸,加入 7.5 mL 蒸餾水充分溶解;溶解后 4℃保存一周;
3、 標準液:1 μmol/mL Fe3+標準液。臨用前稀釋 8 倍即 0.125 μmol/mL 的標準溶液進行實驗,現用現配。
鐵是人體必須的微量元素之一,它是血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素及其他酶系統的主要成分,幫助氧的運輸,促進脂肪氧化。缺乏鐵元素容易造成貧血、代謝紛亂,并影響機體的免疫功能。
亞硫酸鈉還原Fe3+生成Fe2+,Fe2+進一步與2, 2’-聯吡啶顯色,在520nm處有吸收峰,測定該波長吸光度即可計算鐵含量。
最低檢出限:0.00206 μmol/mL
線性范圍:0.0039-0.25 μmol/mL
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、氯仿、冰和蒸餾水。
一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液進行冰浴勻漿。4000g 4℃離心 10 分鐘,取上清。
1. 可見分光光度計/酶標儀預熱30min,波長調至520nm。蒸餾水調零。
加樣表:
加入試劑(μL) | 空白管 | 測定管 | 標準管 |
蒸餾水 | 120 | - | - |
0.125μmol/mL標準液 | - | - | 120 |
樣本 | - | 120 | - |
試劑一 | 60 | 60 | 60 |
試劑二 | 120 | 120 | 120 |
混勻后蓋緊,置于沸水浴5min,自來水冷卻;加入60μL氯仿(自備),充分震蕩混勻;室溫10000rpm, 離心10min,小心吸取上層無機相200μL,加入微量玻璃比色皿或者96孔板中,于520nm立即測定吸光度, 分別記為A空白管、A測定管、A標準管,計算ΔA標準=A標準管-A空白管,ΔA測定=A測定管-A空白管。 |
1.按組織質量計算:
組織鐵含量(μg/g 質量)=(C標準液×ΔA測定÷ΔA標準)×V提取×55.845÷W= 6.98×ΔA測定÷ΔA標準÷W 2.按組織蛋白濃度計算
組織鐵含量(μg/mg prot)=(C標準液×ΔA測定÷ΔA標準)×V提取×55.845÷(Cpr×V提取)
= 6.98×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr
C標準液:0.125μmol/mL Fe3+標準液;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V提取:提取液體積,1mL;55.845: Fe的相對分子質量,55.845μg/μmol。
1、 當ΔA大于0.6 時,建議將樣本用提取液稀釋后進行測定。
2、 試劑一溶解變黑后則不能使用;試劑二有毒性,做好防護措施。