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組織鐵含量檢測試劑盒(微量法)

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產品價格: 面議/人民幣 
最后更新: 2025-05-12 13:54:53
產品產地: 本地
發貨地: 本地至全國 (發貨期:當天內發貨)
供應數量: 不限
有效期: 長期有效
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  • 公司基本資料信息
    • 河南歐諾生物科技有限公司
    • 邱曉亮先生 總經理
    • 會員[家家通會員產品]
    • 郵件756766029@qq.com
    • 手機13163721499
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    • 傳真
    • 地址河南省鄭州市惠濟區大河路街道中原物流港B6-1-06
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    產品詳細說明
    • 產品貨號:4615
      檢測范圍:
    • 產品規格:100T/96S
      保存溫度:2-8°
    • 目錄價:¥320

    組織鐵含量檢測試劑盒說明書  微量法

     格:100T/96S

    產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯系工作人員。

    試劑名稱

    規格

    保存條件

    提取液

    液體 110 mL×1

    4℃保存

    試劑一

    粉劑×2

    4℃保存

    試劑二

    粉劑×2

    4℃保存

    標準液

    液體 3 mL×1

    4℃保存

    溶液的配制:

    1 試劑一:臨用前配制,加入 5 mL 蒸餾水充分溶解,試劑一變黑后則不能使用;

    2 試劑二:臨用前配制,加入 235 μL 冰醋酸,加入 7.5 mL 蒸餾水充分溶解;溶解后 4℃保存一周;

    3 標準液:1 μmol/mL Fe3+標準液。臨用前稀釋 8 倍即 0.125 μmol/mL 的標準溶液進行實驗,現用現配。

    產品說明:

    鐵是人體必須的微量元素之一,它是血紅蛋白、肌紅蛋白、細胞色素及其他酶系統的主要成分,幫助氧的運輸,促進脂肪氧化。缺乏鐵元素容易造成貧血、代謝紛亂,并影響機體的免疫功能。

    亞硫酸鈉還原Fe3+生成Fe2+Fe2+進一步與2, 2’-聯吡啶顯色,在520nm處有吸收峰,測定該波長吸光度即可計算鐵含量。

    技術指標:

    最低檢出限:0.00206 μmol/mL

    線性范圍:0.0039-0.25 μmol/mL

    注意:實驗之前建議選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

    需自備的儀器和用品:

    可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、氯仿、冰和蒸餾水。

    操作步驟:

    一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

    稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液進行冰浴勻漿。4000g 4℃離心 10 分鐘,取上清。

    二、測定步驟

    1. 可見分光光度計/酶標儀預熱30min,波長調至520nm。蒸餾水調零。

    加樣表:

    加入試劑(μL

    空白管

    測定管

    標準管

    蒸餾水

    120

    -

    -

    0.125μmol/mL標準液

    -

    -

    120

    樣本

    -

    120

    -

    試劑一

    60

    60

    60

    試劑二

    120

    120

    120

    混勻后蓋緊,置于沸水浴5min,自來水冷卻;加入60μL氯仿(自備),充分震蕩混勻;室溫10000rpm 離心10min,小心吸取上層無機相200μL,加入微量玻璃比色皿或者96孔板中,于520nm立即測定吸光度, 分別記為A空白管、A測定管、A標準管,計算ΔA標準=A標準管-A空白管,ΔA測定=A測定管-A空白管。

    三、組織鐵含量計算

    1.按組織質量計算:

    組織鐵含量(μg/g 質量)=C標準液×ΔA測定÷ΔA標準)×V提取×55.845÷W= 6.98×ΔA測定÷ΔA標準÷W 2.按組織蛋白濃度計算

    組織鐵含量(μg/mg prot=C標準液×ΔA測定÷ΔA標準)×V提取×55.845÷Cpr×V提取)

    = 6.98×ΔA測定÷ΔA標準÷Cpr

    C標準液:0.125μmol/mL Fe3+標準液;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mLW:樣本質量,gV提取:提取液體積,1mL55.845 Fe的相對分子質量,55.845μg/μmol

    注意事項:

    1 ΔA大于0.6 時,建議將樣本用提取液稀釋后進行測定。

    2 試劑一溶解變黑后則不能使用;試劑二有毒性,做好防護措施。






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