STR原理
短串聯重復序列（short tandem repeat, STR），也稱微衛星 DNA（microsalite DNA） ，是由2 - 6個堿基對作為核心單位，串聯重復形成的一類DNA序列，由于核心單位重復數目在個體間呈高度變異性并且數量豐富，構成了STR基因座的遺傳多態性。它分布于人類整個基因組，平均每15 kb就存在一個STR基因座。人類基因組內已發現了七千個以上的STR位點。它具有分布廣泛，易于檢測，信息量大，有高度多態性并遵循孟德爾共顯性遺傳等優點。是繼限制性片段長度多態性 （RFLP） 之后的第二代遺傳記，目前STR分析已廣泛應用于遺傳制圖、連鎖性分析、法醫學鑒定、疾病基因定位、物種多態性和遺傳病的診斷等諸多領域。
微衛星（STR）檢測服務流程
1. 客戶提供
A.如果提供基因組DNA：至少提供100 ng DNA樣品（針對每個多態性位點，需樣品3-5 ul，濃度為30 - 50 ng/ul）
B.如果提供PCR產物：產物要通過預實驗的電泳檢測，特異性要好
C.如果需要設計引物，請提供目的片段序列或者微衛星檢測位點，引物設計好后需要客戶確認。
D.除提供樣品類型，DNA濃度和純度值外，還需要注明可能殘留的抑制劑成分。樣品zui好溶解在ddH2O中，如果不是，請注明溶解液成分。
2. 確定STR位點，設計實驗方案，包括熒光標記的選擇，引物的設計、合成和標記，熒光分子量內標的選用等。
3. 按照所設計的實驗方案完成熒光PCR，利用瓊脂糖電泳檢測結果；若PCR產物特異性不夠，將進行優化。
4. PCR產物通過ABI 3730XL 測序儀器進行毛細管電泳檢測，獲得擴增片段大小的數據
5. 用GeneScan 3.0/GenoTyper 2.0或GeneMapper 3.2等軟件對收集到的數據進行處理分析，將產物片段大小、數量多少的信息轉化成直觀準確的波形圖譜，為下一步進行關聯分析或連鎖分析等遺傳分析提供可靠的數據。
6.發送準確的微衛星（STR）分型結果報告及PCR產物。
STR檢測服務
http://www.chem17.com/st270236/erlist_896099.html
http://www.gegenetech.com/SonList-896099.html
