SIEMENS    A5E00430098    吸收板

張黔豫 180 6446 5927 

SIEMENS    A5E00430098    吸收板

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集熱板是吸收通過透明蓋層入射的太陽光把>光能轉化成>熱能，由集熱流體傳熱的板。在集熱板表面噴涂無光黑名色涂料形成的選擇性吸收膜，所用基材一般是導熱率高的金屬，也有用塑料的。集熱板也叫吸收板、集熱體、受熱板。在平板形狀的吸熱板上，通常都布置有排管和集管。排管是指吸熱板縱向排列并構成流體通道的部件;集管是指集熱板上下兩端橫向連接若干根排管并構成流體通道的部件。集熱板的材料種類很多，有銅、鋁合金、銅鋁復合、不銹鋼、鍍鋅鋼、>塑料、>橡膠等。根據國家標準《平板型太陽能集熱器》(GB/T 6424--2007)，吸熱板有管板式、翼管式、扁盒式和蛇管式等結構型式。管板式吸熱板是將排管與平板以一定的結合方式連接構成吸熱條帶，如圖所示，然后再與上下集管焊接成吸熱板。這是國內外使用比較普遍的吸熱板結構類型。排管與平板的結合有多種方式，主要有熱碾壓吹脹、高頻焊接、超聲焊接等。北京市太陽能研究所于1986年從加拿大引進了一條具有國際先進水平的銅鋁復合太陽條生產線，使我國平板集熱器技術跨上一個新的臺階。之后，該項技術先后輻射到沈陽、煙臺、，"州、昆明、蘭州等地，在全國又相繼建立起十幾條銅鋁復合太陽條生產線。該項技術是將一根銅管置于兩條鋁板之間熱碾壓在一起，然后再用高壓空氣將它吹脹成型。
為使集熱板最大限度地吸收太陽輻射能并將其轉換成熱能，在集熱板上應覆蓋有深色的涂層，該涂層稱為太陽能吸收涂層。太陽能吸收涂層可分為兩大類:非選擇性吸收涂層和選擇性吸收涂層。非選擇性吸收涂層是指其光學特性與>輻射波長無關的吸收涂層;選擇性吸收涂層則是指其光學特性隨輻射波長不同有顯著變化的吸收涂層。鋁及鋁合金的陽極氧化可在硫酸介質中進行，但在太陽能熱利用中.主要用磷酸介質。鋁氧化涂層著色有多種工藝，其中>電解著色工藝獲得的涂層具有牢固、穩定、耐曬的優良特性.并且可進行大規模生產。鋁陽極氧化涂層是一種多孔膜，孔隙率達22%，電解著色時金屬易沉積在微孔中。用于電解著色的金屬鹽類有鎳鹽、錫鹽、鈷鹽和銅鹽等。鋁陽極氧化涂層耐蝕、耐磨和耐光照等性能也相當好，在太陽熱水器中已得到廣泛應用。可以采用真空蒸發和磁控濺射技術制備選擇吸收性能優良的涂層，但后者的設備比較簡單，工藝控制方便，容易在大面積上獲得均勻一致的涂層。國內生產的全玻璃真空集熱管和高檔平板集熱器吸熱板都采用磁控濺射技術制備吸收涂層。

分光光度計，又稱為光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍380~780 nm的可見光區和波長范圍200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,所以可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度，對該物質進行定性或定量分析。常用的波長范圍為：(1)200~380nm的紫外光區，(2)380~780nm的可見光區，(3)2.5~25μm(按波數計為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度，所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定，定期進行校正檢定。

物質對光的選擇性吸收波長，以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。當已知某純物質在一定條件下的吸收系數后可用同樣條件將該供試品配成溶液，測定其吸收度，即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區，除某些物質對光有吸收外，很多物質本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色后再測定，故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多，且常使用單色光純度較差的儀器，故測定時應用標準品或對照品同時操作。

核酸的定量是分光光度計使用頻率的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如：1OD 的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經過上述系數的換算，從而得出相應的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實驗并非一帆風順。讀數不穩定可能是實驗者最的問題。靈敏度越高的儀器，表現出的吸光值漂移越大。

事實上，分光光度計的設計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內變化，即儀器有一定的準確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準確度≤1.0%(1A)。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時，離子濃度太高，也會導致讀數漂移如TE，可大大穩定讀數。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了最大程度減少顆粒對測試結果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.5A。在此范圍內混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數和樣品濃度單位選擇一致；不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達到比色杯要求的最小體積等多個操作事項。

除了核酸濃度，分光光度計同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。純樣品，A320一般是0。