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藥用二氧化硅 助流劑 助懸劑藥用輔料2020cp標準

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產品價格: 0/人民幣 
最后更新: 2023-05-23 17:17:53
產品產地: 西安
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供應數(shù)量: 不限
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    • 西安天正藥用輔料有限公司
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    產品詳細說明
    藥用二氧化硅 助流劑 助懸劑藥用輔料2020cp標準
    藥用二氧化硅 助流劑 助懸劑藥用輔料2020cp標準
    
    [14464-46-1]
      本品系將硅酸鈉與酸(如鹽酸、硫酸、磷酸等)反應或與鹽(如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等)反應,產生硅酸沉淀(即水合二氧化硅),經水洗滌、除去雜質后干燥而制得。按熾灼品計算,含SiO2不得少于99.0%。
      【性狀】 本品為白色疏松的粉末。
      本品在熱的氫氧化鈉試液中溶解,在水或稀鹽酸中不溶。
      【鑒別】取本品約5mg,置鉑坩堝中,加碳酸鉀200mg,混勻,在600~700℃熾灼10分鐘,冷卻,加水2ml微熱溶解,緩緩加入鉬酸銨試液(取鉬酸6.5g,加水14ml與濃氨溶液14.5ml,振搖使溶解,冷卻,在攪拌下緩緩加入已冷卻的硝酸32ml與水40ml的混合液中,靜置48小時,濾過,取濾液,即得)2ml,溶液顯深黃色。
      【檢查】 粒度 取本品10g,照粒度和粒度分布測定法[通則0982第二法(1)]檢查,通過七號篩(125μm)的供試品量應不低于85%。
      酸堿度 取本品1g,加水20ml,振搖,濾過,取續(xù)濾液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。
      氯化物 取本品0.5g,加水50ml,加熱回流2小時,放冷,用水補足至50ml,搖勻,濾過,取續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。
      硫酸鹽 取氯化物項下的續(xù)濾液10ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.5%)。
      干燥失重 取本品,在145℃干燥2小時,減失重量不得過5.0%(通則0831)。
      熾灼失重 取干燥失重項下遺留的供試品1.0g,精密稱定,在1000℃熾灼1小時,減失重量不得過干燥品重量的8.5%。
      鐵鹽 取本品0.2g,加水25ml,鹽酸2ml與硝酸5滴,煮沸5分鐘,放冷,濾過,用少量水洗滌濾器,合并濾液與洗液,加過硫酸銨50mg,用水稀釋至35ml,依法檢查(通則0807),與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.015%)。
      重金屬 取本品3.3g,加水40ml與鹽酸5ml,緩緩加熱煮沸15分鐘,放冷,濾過,濾液置100ml量瓶中,用適量水洗滌濾器,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,取20ml,加酚酞指示液1滴,滴加氨試液至淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過百萬分之三十。
      砷鹽 取重金屬項下溶液20ml,加鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0003%)。
      【含量測定】 取本品1g,精密稱定,置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中,在1000℃下熾灼1小時,取出,放冷,精密稱定,將殘渣用水潤濕,滴加10ml,置水浴上蒸干,放冷,繼續(xù)加入10ml和硫酸0.5ml,置水浴上蒸發(fā)至近干,移至電爐上緩緩加熱至酸蒸氣除盡,在1000℃下熾灼至恒重,放冷,精密稱定,減失的重量即為供試品中含有SiO2的重量。
      【類別】 藥用輔料,助流劑和助懸劑等。
      【貯藏】 密閉保存。
     
     

    本公司經營:藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80泊洛沙姆、乳膏基質、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,阿斯帕坦,二甲硅油,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆,泊洛沙姆等藥用輔料;苯甲酸,苯甲酸鈉,魚肝油,苯扎溴銨,聚維酮碘,氯化鈉,氯化鈣等等。

     


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