- 產(chǎn)品
- 供應(yīng)
- 公司
- 新聞
|
|
||||||||||||||||||||||||||||
PN53012B
使用之前要閱讀說(shuō)明書(shū)（中文說(shuō)名書(shū)僅供參考請(qǐng)以英文為準(zhǔn)）
適用
黃曲霉毒素檢測(cè)試劑盒的原理是競(jìng)爭(zhēng)ELISA，用于定量檢測(cè)堅(jiān)果、茶葉、谷物和植物油中的黃曲霉的含量。靈敏度0.2ppb。
原理
試劑盒原理是競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法，利用甲醇水溶液通過(guò)震蕩萃取從樣品中提取黃曲霉毒素。然后過(guò)濾萃取液待測(cè)。在固相載體微孔板中加入標(biāo)準(zhǔn)和處理的樣品，然后加入黃曲霉毒素酶標(biāo)記物，再加入黃曲霉毒素抗體引發(fā)反應(yīng)。孵育10分，樣品中的黃曲霉毒素和酶標(biāo)黃曲霉毒素競(jìng)爭(zhēng)黃曲霉毒素抗體發(fā)生反應(yīng)，黃曲霉毒素抗體和微孔結(jié)合。洗板除去沒(méi)有反應(yīng)的試劑。加入底物顯色劑、無(wú)色的顯色劑轉(zhuǎn)化為藍(lán)色的產(chǎn)物；加入反應(yīng)終止液后使顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色；在450nm波長(zhǎng)進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的黃曲霉毒素濃度與吸光度成反比。把未知樣品的吸光度值和標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值比較可以計(jì)算出樣品中黃曲霉毒素的含量。
試劑盒組成
試劑盒保存在2-8攝氏度。在有效期內(nèi)都可以使用
1、96孔酶標(biāo)板：1塊（12×8條）。
2、標(biāo)準(zhǔn)溶液（Standard）: 5瓶（2ml/瓶），濃度分別為0, 2.0, 7.5, 25 和 100 μg/L(ppb)?（注意：因?yàn)楣任飿悠吩谳腿∵^(guò)程中1：10倍稀釋?zhuān)瑯?biāo)準(zhǔn)品實(shí)際上為設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)濃度的1/10，所以原樣品的濃度無(wú)需校正）。
3、HRP酶標(biāo)記物：1瓶（8ml）HRP標(biāo)記的黃曲霉毒素酶結(jié)合物
4、兔抗黃曲霉毒素抗體：1瓶（8ml）
5、底物顯色液：1瓶（14ml）
6、終止液：1瓶（14ml 、1N HCl）。
7、洗液(5X)：1瓶（100 mL）使用時(shí)需要1：5倍的稀釋
8、使用說(shuō)明書(shū)。
ABRaxis黃曲霉毒素檢測(cè)試劑盒，ABRaxis黃曲霉毒素檢測(cè)試劑盒，ABRaxis黃曲霉毒素檢測(cè)試劑盒。
