氮化硼專用HD諧波減速機SHA25A-121SG-B09A200V-10S17B-C

氮化硼專用HD諧波減速機SHA25A-121SG-B09A200V-10S17B-C1. 性狀：白色松散粉末。最常見為石墨晶格。有六方和立方兩種晶型。有一種一氮化硼立方結晶的變體被認為是已知的最硬的物質。也有無定形變體。

2. 密度（g/mL,25/4℃）： 2.26

3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oC）： 3000

5. 沸點（oC,常壓）：未確定

6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定

7.?折射率：未確定

8. 閃點（oC）：未確定

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定

11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定

13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oC）：未確定

15. 臨界壓力（KPa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定

19. 溶解性：具有抗化學侵蝕性質。不被無機酸和水侵蝕。在熱濃堿中硼碳鍵被斷開。微溶于熱酸，不溶于冷水。

氮化硼貯存方法：應貯存在通風良好的干燥庫房內，防止受潮。

氮化硼纖維貯存方法：貯存于通風良好、干燥庫房內?？諝庵性试S氮化硼濃度為6mg/m3。

1.三氯化硼氨氣氣相沉積法將制得的三氯化硼和氫氣一起同加熱到一定溫度的氨氣充分混合，在規定要求的反應溫度下于反應器中進行反應，然后再在較高的溫度下，在氨氣流中繼續加熱一定時間，制得氮化硼成品。其反應方程式如下：

2.硼砂氯化銨法 將硼砂在450℃和壓力79993 Pa下進行脫水，氯化銨預先在110～120℃下烘干，分別粉碎到40目細度。按無水硼砂和氯化銨質量比為1：0.59進行配料，混合并加壓成型。然后，送人反應爐中，并通入過量的氨，在1050℃下進行反應，生成氮化硼粗晶，經粉碎、過篩、水洗、過濾、干燥后，制得氮化硼成品。其反應方程式如下：

立方晶型氮化硼的制造，可用六方晶體做原料，加入鎂粉，在氫化鋰粉添加劑參加下，在高壓高溫下進行反應制得。

3.硼酸法由硼酸與磷酸三鈣等在氨氣中加熱制得。

氮化硼纖維制法：由氧化硼熔融紡絲得到三氧化二硼纖維，然后在350℃以上溫度下在氨氣中加熱形成硼胺，再于1800℃氨中進一步高溫燒結得到純纖維。若要得到復合纖維，則需以、氨、氯化硼為反應氣，在熾熱鎢絲上進行化學氣相沉積即可?；蛘呤紫群铣膳鸬h高分子，再于100℃左右對其進行熔融紡絲。紡絲后在氨氣中燒結，1000℃時纖維呈黑色，如果在氨氣中進一步燒結，溫度1200℃時為棕色，1400℃時為白色。

4.工業上較好的制法是用三氧化二硼或者硼酸鹽與含氮化合物進行反應(800～1200℃)。用這種方法制成的產品中，殘留有少量未反應原料。在實驗室中為得到少量純度高的氮化硼，可利用鹵化硼和氨反應來制取。

5.在不斷通入干燥氫氣的過量液氨中，慢慢滴加BBr3(熔點-45℃)。將氨蒸發后，將白色殘渣(有吸濕性)在干燥的氨氣流中慢慢地加熱到750℃，則制得白色氮化硼?；蛘撸笲Cl3(沸點12.7℃)和氫氣的混合氣與過量氨在600～1000℃下混合反應。產物再在氨氣流中于1000℃下加熱1h。

6.無機先軀體轉化法?將三氧化二硼熔融紡絲制成Ｂ２Ｏ３纖維，然后在350℃以上溫度下，用氨氣氮化，再進一步高溫燒結而得。該法不易制得連續纖維，其分散性較大。7.有機先軀體轉化法?可選的有機先軀體很多，如Ｂ．Ｂ．Ｂ氨基環硼氮烷在10%的基胺存在下進行熱縮合，制得硼氮雜環大分子，在100℃左右進行熔融紡絲，在紡絲過程中，纖維表面由于輕微水解而不熔化，故可直接在氨氣中燒結到1000℃，有機基團分解，纖維呈黑色，如果在氨氣中進一步燒結，溫度1200℃時為棕色，