個專利，制得塑膠原料（塑膠原料絲）樣品，1938年建立了試驗工廠，1939年工業化生產裝置投入運轉。當時聚

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尤其對于薄壁塑件和小澆口塑件，由于冷卻速度快，更應該盡量縮短充模過程。較高的保壓壓力和模腔壓力使型腔內制品密實，收縮減小，尤其是保壓階段的壓力對制品的收縮率產生影響更大。這可解釋為熔融樹脂在成型壓力作用下受到壓縮，壓力越高，發生的壓縮量越大，壓力解除后的彈性恢復也越大，使得塑件塑件尺寸更加接近型腔尺寸，因此收縮量越小。可是，即使是對于同一制品來說，模腔內樹脂的壓力在各部分并不一致；在注射壓力難以作用的部位和容易作用的部位，所受注射壓力也不一樣。3.的流動性-薄壁，復雜的形狀。

隨著偶聯劑用量的增加，未改性CaCO3的比例逐漸減少，所以體系的力學性能不斷提高直到達到極值。本實驗中偶聯劑的用量為1%，故以下實驗選擇偶聯劑的用量為CaCO3的1%。LBAP對拉伸強度的影響為考察所合成OLBAP改性CaCO3填充PVC后對復合體系拉伸強度的影響，我們選擇不同填充量的CaCO3考察其在改性前后拉伸強度的變化，結果見，從可以看出，填料的加入使復合體系的拉伸強度隨CaCO3加入量的增加而下降，但改性體系下降趨勢較未改性體系緩慢。LBAP對力學性能的影響OLBAP對斷裂伸長率的影響見表2。從表2可以看出，OLBAP改性CaCO3填充體系的斷裂伸長率均較未改性的體系有所提高，這是由于偶聯劑改性碳酸鈣后使碳酸鈣粒子表面由親水性變成親油性，增加CaCO3粒子與PVC的相容性。從表2可以看出，體系的沖擊強度隨CaCO3用量的增加先是上升，而后是下降，但在相同填充量時，改性體系的沖擊強度較未改性體系有不同程度的提高。LBAP與鋁酸酯偶聯劑的比較為了進一步考察OLBAP偶聯劑的偶聯與增果，我們選擇目前常用于CaCO3活化改性的兩類偶聯劑即鋁酸酯DL411和鈦酸酯OLT999與其進行比較，結果見表3。

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3、塑膠原料具有優良的機械性能，未填充的塑料的抗張強度都在100Mpa以上，均苯型塑膠原料的薄膜（Kapton）為170Mpa以上，杭州塑盟特熱塑性塑膠原料（T塑膠）的沖擊強度高達261KJ/m2。而聯苯型塑膠原料（U塑膠lex S）達到400Mpa。作為工程塑料，彈性模量通常為3－4Gpa，纖維可達到200Gpa，據理論計算，均苯四甲酸二酐和對苯二胺合成的纖維可達 500Gpa，僅次于碳纖維。的耐化學性和耐水解性較高的耐峰值溫度性和耐熱性

由于淀粉便宜，全淀粉塑料是生物降解塑料中成本的，隨著研究的深入，全淀粉塑料與一般塑料的相當是完全可能的[4，34]。以上幾個方面是目前全淀粉塑料研究中亟待解決的問題，進一步完善降解塑料的自身技術，改進配方，提高全淀粉塑料降解速度的人為控制性，提高產品的力學性能及降低產品成本是全淀粉塑料研究發展的趨勢。束語生物降解塑料的潛在市場是巨大的，目前適于使用降解塑料的包裝材料、農用物資及一次性塑料用品約占塑料總產量的3%。

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（4）模塑成型 一般先將塑膠粒料放在烘箱或預熱爐中預熱，預熱溫度215~235攝氏度，然后將預熱好的物料加到事先預熱好的180~195攝氏度的模具中，在14MPa下施壓、保壓，保壓時間視熔融和流動所需時間而定。厚壁制品必須保壓冷卻到90攝氏度以下才能脫模，以避免制品產生真空氣泡或發生變形。雖然塑膠原料聚合物已被廣泛認為是一種可以承受極強化學腐蝕的材料，當然了塑膠原料的具體可否耐受某種腐蝕性介質與塑膠原料零件的結晶度、內應力殘留及零件所接觸的介質的溫度、濃度等也有關系有關：

擠出成形熔料機頭(模口)成形。冷卻定型冷卻定形牽引、切割。擠出成形的主要技術參數：溫度：加料段(固體輸送段)；壓縮段(熔融段)；計量段(均化段)。壓力：壓力使塑料變為熔融狀，而得到均勻熔體。擠出速率：單位時間內擠出機口模的擠出量。擠出成形機頭。擠出成形機頭的作用及設計原則作用：塑料熔體直線運動，熔體均勻、密實、連續，形成擠出壓力，獲得需要的斷面形狀。機頭設計應遵循的原則：正確選擇機頭的結構形式。正確設計機頭內表面結構。

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改性塑膠產品的發展在縱向研究方面，丙烯酰胺單體要在不同領域中得到應用，必須制成相應的聚合物。采油用聚合物的生產相對簡單，在廢水處理、造紙等領域中應用則復雜一些，而我國在這方面的技術仍是薄弱環節。沈寅初指出，目前國內各生產廠家都是在現有經驗的基礎上進行聚合生產，至今沒有一個專門的部門對聚合物性質進行系統的研究，我國在聚合物品種的研究上需要加大投入。在橫向研究方面，含腈化合物是一類重要化合物，該領域涉及到三個酶（腈水解酶、腈水合酶、酰胺酶）的催化。

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