歐盟RoHS介紹
RoHS是《電氣、電子設備中限制使用某些有害物質指令》（the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment）的英文縮寫l88g934z。
RoHS是進入歐盟市場產品及材料的環保證明，該指令屬于強制要求涉及該指令的產品或材料不能出具RoHS環保證明將無法進入市場銷售。如果你的產品被提出RoHS要求或將要銷往歐洲市場，請與我們聯系盡早辦理權威RoHS報告證明l88g934z。
2003年2月，歐盟議會和歐盟理事會以2002/95/EC號文正式公布該指令。
2006年7月1 正式進入強制實施階段。
2011年7月21日，RoHS2.0即RoHS指令修訂版（2011/65/EU）取代了舊版RoHS指令（2002/95/EC）。
RoHS主要針對電子電氣產品中的鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價鉻Cr6+、多溴聯苯PBBs、多溴聯苯醚PBDEs六種有害物質進行限制。
RoHS指令提出意義在與配合WEEE指令提倡環保節約能源。 WEEE是《電子電氣產品的廢棄指令》（Waste Electrical and Electronic Equipment）的英文縮寫。該指令由歐洲議會及理事會提出，歐盟成員國2005年8月13日起開始強制實施。其主要目的是預防廢棄物的產生，其次是為方便廢棄物進行再回收、再使用、再制造，減少資源浪費。
注：涉及RoHS的歐盟成員國有奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、葡萄牙、西班牙、瑞典、英國、斯洛文尼亞、塞浦路斯、馬耳他、波蘭、捷克共和國、愛沙尼亞、匈牙利、拉托維亞、立陶宛、斯洛伐克、冰島、挪威、列支敦士登
歐盟RoHS指令涵蓋產品范圍 家用電器、照明電器、IT和電信設備、電動工具、五金配件、低壓電器及電子元器件、玩具、休閑和運動設備。
歐盟RoHS測試規定的有害物質含量限值及測試方法 歐盟規定的各項有害物質含量限值均質材料中為：
鎘Cadmium(Cd) 100PPM
鉛Lead(Pb) 1000PPM
汞Mercury(Hg) 1000PPM
六價鉻Chromium hexavalent(Cr6+) 1000PPM
多溴聯苯PBBs 1000PPM
多溴聯苯醚PBDEs各為 1000PPM - PPM：固體的濃度單位 1PPM=1毫克/千克 - 均質材料：就是用物理方法無法再進行細分的材料
RoHS測試分類
按照材料分類，RoHS在測試的過程中可把材料分為金屬、非金屬兩大類，
按照標準要求要求金屬需要測試完鎘、鉛、汞、六價鉻（四項）構成完整的RoHS報告。
非金屬需要測試完鎘、鉛、汞、六價鉻多溴聯苯、多溴聯苯醚（六項）+ 鄰苯4項 構成完整的RoHS2.0報告。
按照測試方法可分為光譜掃描方法和化學方法，光譜掃描提取區間性結果。
化學方法可分析出各重限制物質的具體含量。
按照產品的材料構成RoHS可分為原材料測試、半成品檢測、整機檢測。
RoHS相關指令
1.歐盟94/62/EC指令簡稱：包裝和包裝廢物 Packaging and packaging waste
指令名：關于包裝和包裝廢物的1994年12月20日歐洲議會和理事會指令94/62/EC
European Parliament and Council Directive 94/62/EC of 20 December 1994 on packaging and packaging waste
包裝廢棄物是指75/442/EEC指令由廢棄物定義所覆蓋任何包裝或包裝材料，排除生產剩余物。
94/62/EC對有害物質的控制：在每種均質物質中鉛/汞/鎘/六價鉻四種重金屬之和不超過100PPM。
2.美國CONEG
CONEG全稱美國東北州州長聯合會（Coalition Of northeastern Governors）
CONEG是于1976年由美國東北部8個州的行政長官成立的無黨派地方組織，CONEG的資源節省委員會最早于1989年為減少包裝及包裝中材料中的重金屬含量而制定了一個地方性法規，開始是在CONEG所屬的8個州實施，到2004年這一法規已經逐漸被全美19個州所接受，現在其他一些州甚至包括美國國會已經起草有關該方面內容的立法，這個法規就是在業界非常有影響力的TPHC(The Toxics in Packaging Clearinghouse)俗稱CONEG包裝測試，該法規現在已經被美國環保署EPA制定為包裝用品毒性要求。
目前該法規限制包裝中鉛(Pb)、鎘(Cd)、汞(Hg)、六價鉻(Cr)四種重金屬的總和不超過100mg/kg(100PPm)。
2011年7月21日，RoHS2.0即RoHS指令修訂版（2011/65/EU）取代了舊版RoHS指令（2002/95/EC），歐盟各成員國已于2013年1月2日前將RoHS2.0更新到當地法律。
1.產品范圍
闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：
— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備；
— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。
2.限制物質
在原有的限制物質不變的情況下，又選定增加4種鄰苯類物質物質（DEHP、DBP、BBP和DIBP）作為增加的限制物質。
DEHP 鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯
DBP 鄰苯二甲酸二丁酯
BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯
DIBP 鄰苯二甲酸二異丁酯
RoHS2.0主要從產品范圍、限制物質、寬免機制和責任明確等重要方面做了重大修改，針對舊版RoHS指令中的一些模糊內容如適用范圍、符合性評估方法、各相關方責任、豁免申請等進一步明確，特別是明確了制造商、授權代表、進口商、經銷商的責任，更便于企業執行，操作性更強。
RoHS2.0 除新增了一些內容外，還將舊版RoHS指令后續發布的若干個增補件（2005/618/EC、2005/717/EC、2005/747/EC、2006/310/EC、2006/690/EC、2006/691/EC、2006/692/EC、2008/35/EC、2008/385/EC、2009/428/EC、2009/443/EC、2010/122/EU、2010/571/EU）均融合在一起，使其成為一個完善的版本，便于各方的使用。
RoHS2.0最大的一個亮點是，它變成一個CE標志的指令，至此電子電氣產品只有在符合LVD(安全)、EMC(電磁兼容)、EuP(能效)和RoHS(有害物質限制)四項指令時，才能加貼CE標志。
4.過渡期規定
為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。
— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0；
— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0；
— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0；
— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0；
5.豁免機制
采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免最長有效期：
— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年；
— 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。
6.增加市場監督條款
引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。
相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求
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