商品名稱：賽典
通用名稱：單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液
漢語拼音：saidian dantuoyesuansijitangshenjingjieganzhinazhusheye
【賽典成分】 本品主要成分為單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉，系自豬腦中提取得的對神經(jīng)細胞功能損傷具有作用的物質(zhì)。
【賽典性狀】 本品為無色澄明液體
【賽典適應癥】 治療血管性或外傷性中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷，帕金森氏病
賽典單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液一盒是6支，每支2ml:20mg，按支報價，按盒銷售，一盒6支不拆零啊。
【賽典用法用量】 每日20 - 40mg，遵醫(yī)囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。
在病變急性期(尤急性創(chuàng)傷)：每日100mg，靜脈滴注，2 - 3周后改為維持量，每日20 - 40mg，一般6周。
對帕金森氏病，首劑量500 - 1000mg，靜脈滴注，第二日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。
【賽典禁忌】 已證實對本品過敏；遺傳性糖脂代謝異常（神經(jīng)節(jié)苷脂累積丙，如：家族性黑蒙性癡呆）
【賽典注意事項】 使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫(yī)囑使用
【賽典孕婦及哺乳期婦女用藥】 根據(jù)文獻資料，各種動物在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉未見任何不良反應
【賽典兒童用藥】 迄今未見兒童患者使用本品后出現(xiàn)不良反應 的報告
【賽典老年用藥】 迄今未見老年患者使用本品后出現(xiàn)不良反應 的報告
【賽典藥物相互作用】 迄今未發(fā)現(xiàn)本品與其他藥物之間發(fā)生的相互作用
【賽典藥物過量】 迄今未見本藥過量癥狀報告。臨床報道日劑量1000mg仍顯示耐受良好。
【賽典藥理毒理】 藥理作用：單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的功能恢復。作用機理是促進“神經(jīng)重構(gòu)neuroplasticity”(包括神經(jīng)細胞的生存、軸突生長和突觸生長）。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂對損傷后繼發(fā)性神經(jīng)退化有保護作用。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂對腦血流動力學參數(shù)以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂通過改善細胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂可改善帕金森病所致的行為障礙。
毒理學研究：文獻資料顯示，單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂的LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取決于動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產(chǎn)期毒性試驗以及誘變性試驗均未顯示本品的任何毒性作用。
【賽典藥代動力學】 外源性單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂能以穩(wěn)定的方式與神經(jīng)細胞膜結(jié)合，引起膜的功能變化。給藥后2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰。4-8小時后減半。藥物的清除緩慢，主要通過腎臟排泄。
【賽典貯藏】 常溫（10°C~30°C），遮光，密封保存。
【賽典包裝】 棕色安瓿，6支/盒
【賽典有效期】 36個月
【賽典執(zhí)行標準】 藥品標準編號：YBH08632008
【賽典批準文號】 國藥準字H20093980
【賽典包裝】 棕色安瓿，6支/盒。
【賽典批準文號】 國藥準字H20093980
【賽典生產(chǎn)企業(yè)】 企業(yè)名稱：北京賽升藥業(yè)股份有限公司
生產(chǎn)地址：北京市北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)興盛街8號
