-=-=-=-=-=-=-=代做北醫療器械產品經營備案，經營許可審批-=-=-=-=-=-=-

申請備案可許可的基本要求；

1、銷售二類器械的經營者，您需要做二類產品備案方可經營，做備案需要企業有50平以上的辦公地址和庫房，還需要公司員工或負責人有一人是醫學專科以上畢業的，符合這兩點后企業才可以申請醫療器械二類產品備案，虛擬地址是辦理了的。

2、三類器械經營許可，這個需要企業有100平的辦公場地，40平的庫房，要是經營試劑的還需要有冷庫，人員除了學醫的，還需要有銷售，采購，庫管，出納等專職人員，并且要求企業有一套相應的辦公系統原件。

金元通達（北京）企業管理有限公司，我公司是正規的代理服務機構，專門辦理資質許可的審批代理工作，我們有自己的關系以及渠道，可以簡易化辦理醫療器械備案及許可，不但可以辦理，還能提供地址、庫房、人員，您不足的我們幫您提供，這樣就能給您節省很大的成本支出，一站式的辦理短時間幫您辦好資質。

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