歐盟已經(jīng)實施一套制度，以保護消費者與工作者的健康，商品的狀態(tài)與環(huán)境。在這套新制度之下，歐盟與一些歐洲自由貿(mào)易協(xié)會的國家，制定了CE指令。以確保產(chǎn)品符合安全和品質(zhì)的標準。

    透過調(diào)和的標準，各國適用統(tǒng)一的評估程序和允收條件，因此得以減少重復測試和各國個別送審的情形。

    歐盟/歐洲共同體和歐洲自由貿(mào)易協(xié)會在1994年，聯(lián)合建立了歐洲經(jīng)濟區(qū)域，此為世界最大的經(jīng)濟區(qū)，參加國家包括奧地利、比利時、丹麥、芬蘭、法國、德國、希臘、冰島、愛爾蘭、意大利、盧森堡、荷蘭、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英國。

    產(chǎn)品必需符合適用的EC指令，否則將被排除于此市場之外。EC指令提供必要的健康和安全要求，且建立評估產(chǎn)品符合的程序，這些程序在各產(chǎn)品間與各指令間都不盡相同。

CE 認證標示

    CE 標示是制造商的符合標志，表示符合所有現(xiàn)行的指令。對于大多數(shù)銷售到歐盟的產(chǎn)品而言，CE標示的使用和聲明產(chǎn)品的符合性 ，是強制性的法令條文。有此符合標志，產(chǎn)品可自由在會員國流通。CE標示必須標示在產(chǎn)品裝置上，或是在包裝上顯示。然而此CE標示 并不能免除國家執(zhí)法單位對于未符合標示的產(chǎn)品所采取的行動。

    如何標示CE

    決定所適用的指令

    決定適用的調(diào)和標準與必要的健康與安全要求

    若指令要求或是有實際的需要，則必須選定一個驗證機構(gòu)。

    決定是當?shù)姆夏Ｊ讲⑦M行評估。

    將指令要求納入設計考量

    匯整技術文件資料

    準備符合聲明書