檢測項(xiàng)目：施肥配方分析還原、重金元素檢測、放射性檢測、微生物檢測、未知物鑒定、危險廢棄物檢測、二噁英檢測、PM2.5濾膜檢測、固體廢棄物檢測、污泥泥質(zhì)檢測、粉塵爆炸測試、功能水檢測、 土壤（成分、養(yǎng)分、肥力）分析、土壤理化指標(biāo)檢測、有機(jī)物及其他分析、農(nóng)藥殘留檢測、元素檢測
廣州市污泥有害物質(zhì)、重金屬限量含量檢測:
蔗糖水解酶是蔗糖轉(zhuǎn)化生成生物質(zhì)能源的關(guān)鍵酶，且還具有重要的轉(zhuǎn)糖苷功能. 針對蔗糖富集的土壤環(huán)境，利用未培養(yǎng)的宏基因組技術(shù)對蔗糖水解相關(guān)的酶基因進(jìn)行克隆. 首先使用微生態(tài)分子技術(shù)對蔗糖富集的土壤樣品進(jìn)行分析，在可信區(qū)間為95%的情況下，樣品覆蓋率為20%（C指數(shù)為0.2），Species richness指數(shù)為235.0，Shannon index為5.288 9，說明這個蔗糖富集樣品中的微生物來源具有廣泛性. 然后使用宏基因組技術(shù)構(gòu)建這個土壤樣品中微生物的DNA文庫，成功構(gòu)建一個包含約100 000個克隆的大片段DNA Fosmid文庫. 對文庫中的Fosmid質(zhì)粒進(jìn)行隨機(jī)測序，發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒的外源DNA與已報(bào)道的DNA都沒有同源性，文庫所克隆的DNA都來源于仍沒有被研究的微生物. 使用蔗糖作為唯一碳源對文庫進(jìn)行篩選,獲得了能水解蔗糖的克隆. 在蔗糖水解能力最強(qiáng)的兩個克隆中所包含的蔗糖水解酶與GenBank數(shù)據(jù)庫中已知蔗糖酶的相似性分別為38%和68%
由于自然體系的復(fù)雜性，因此，對元素形態(tài)進(jìn)行精確研究難度較大。目前，對于土壤重金屬元素形態(tài)分析，已有很多報(bào)道，化學(xué)相分析中的順序提取在國內(nèi)外得到了廣泛應(yīng)用，有采用Tessier連續(xù)提取法，也有采z89g88l5ysqw用歐盟BCR順序提取法，以及改良的歐盟BCR順序提取法二13〕和其它方法等。
在我國開展的多目標(biāo)生態(tài)地球化學(xué)調(diào)查評價中，主要采用Tessier修正連續(xù)提取法即七步法對重金屬進(jìn)行形態(tài)分析。本文分別對土壤中砷的七種形態(tài)分析方法進(jìn)行了研究改進(jìn)，并與砷的全量進(jìn)行比較，驗(yàn)證了方法的可靠性。
土壤有效磷含量低是影響作物生產(chǎn)的重要限制因素之一. 作物根分泌活化難溶性磷的有機(jī)酸對改善其磷素營養(yǎng)具有重要意義. 采用張守敬和Jackson無機(jī)磷分級方法，以湖北省武昌土為材料，加入不同磷源和有機(jī)酸，經(jīng)室溫培養(yǎng)后，測定速效磷含量和無機(jī)磷組分. 結(jié)果表明，有機(jī)酸引起速效磷含量增多，除蘋果酸處理的變化較小外，草酸和檸檬酸的加入使土壤中速效磷顯著增加. 供試有機(jī)酸均使土壤鋁磷(Al-P)含量下降，鈣磷(Ca-P)含量上升，變幅大小依次為草酸處理＞檸檬酸處理＞蘋果酸處理；有機(jī)酸活化的磷主要來源于土壤中Al-P和鐵磷(Fe-P)中的磷，同時有機(jī)酸能夠促進(jìn)土壤中閉蓄態(tài)磷(O-P)的形成與積累. 圖1 表3 參30
土壤有效磷低是全球性問題，雖然磷總量很高，一般耕地全磷是有效磷的200~500倍，土壤中無機(jī)磷的2/3和有機(jī)磷的1/3為無效態(tài)磷[1]. 施入土壤的磷肥至少有70~90%以不同的磷形態(tài)積累在土壤中，難以被作物吸收利用[2]. 如何發(fā)揮這部分磷酸鹽的潛力，使土壤中潛在的磷酸鹽轉(zhuǎn)化為可供作物吸收利用的有效磷，為農(nóng)業(yè)高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)作貢獻(xiàn)，已經(jīng)成為當(dāng)前土壤和植物營養(yǎng)學(xué)家們研究的熱點(diǎn)問題之一. 近年來，由于根際微生態(tài)系統(tǒng)研究的不斷開展，植物根系所分泌的低分子有機(jī)酸對土壤磷釋放的影響已有一些報(bào)道. 如Ae等發(fā)現(xiàn)木豆在低磷旱地土壤正常生長且大量利用鐵磷(Fe-P)，與其根系分泌的番石榴酸關(guān)系密切[3]；Shen等研究表明，象草對鋁磷的高量吸收與其根分泌物對鋁磷(Al-P)的活化有關(guān)[4]；白羽扇豆在受到磷脅迫時能夠通過根分泌大量的螯合物質(zhì)如檸檬酸，來活化土壤中磷酸鐵鹽和磷酸鋁鹽中的磷
