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韶關CE認證通過的益處,潮州CE認證顧問,恩平十環認證常見的問題

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產品價格: 0/人民幣 
最后更新: 2018-07-12 13:31:06
產品產地: 深圳
發貨地: 深圳 (發貨期:當天內發貨)
供應數量: 不限
有效期: 長期有效
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  • 公司基本資料信息
  •  
    產品詳細說明

    認證產品種類主要包括家具、建筑材料(水性涂料、溶劑型涂料、木地板、粘合劑、壁紙、陶瓷磚、衛生陶瓷、門窗、水泥、混凝土、墻體板材等)、家用電器(冰箱、電視機、洗衣機、空調、節能燈)、日用品、紡織品、汽車、辦公設備(計算機、復印機、打印機、傳真機等)、油墨、再生鼓粉盒、生態住宅、太陽能(熱水系統、集熱器)等。[1] 

    認證機構

    中環聯合(北京)認證中心有限公司

    授權機構:中華人民共和國環境保護部

    執行標準

    中國環境標志在認證方式、程序等均按ISO14020系列標準(包括ISO14020、ISO14021、ISO14024等)規定的原則和程序實施,與國際通行環境標志計劃做法相一致。

    企業效益

    政府采購

    2006年10月24日,國家環保總局和財政部聯合發文《關于環境標志產品政府采購實施的意見》[2]  ,同時發出中國第一張《環境標志產品政府采購清單》——環境標志產品政府采購清單,要求政府采購選擇環境標志產品。

    特別是近幾年來,國務院在《國務院關于加快發展循環經濟的若干意見》、《國務院關于落實科學發展觀加強環境保護的決定》和國務院關于《節能減排綜合性工作方案的通知》都強調:要鼓勵使用環境標志產品,大力倡導環境友好的消費模式。

    招投標

    招標文件的評審辦法中規定“投標的產品屬于財政部、環境保護部制定的《環境標志產品政府采購清單》目錄中產品的加5分”。

    國際互認

    中國環境標志已經與澳大利亞、韓國、日本、新西蘭、德國、泰國、北歐等國家環境標志機構簽署了互認合作和代理協議,同時中國環境標志也已加入到GEN(全球環境標志網)、GED(全球環境產品聲明網),成為環境標志國際大家庭中的一員,這為中國企業跨越綠色貿易壁壘提供了有力的武器。[1] 

    流程

    中國環境標志認證(十環認證、十環標志認證)的程序和ISO9001等管理體系認證類似,也是分為初次認證、年度監督檢查和復評認證等,具體如下:

    初次認證

    1、企業將填寫好的《環境標志產品認證申請表》連同認證要求中有關材料報給我們中環聯合(北京)認證中心。我們中心收到申請認證材料后,會對文件進行初審,符合要求后發放《受理通知書》(這意味著如果材料提交不全,就取得不了受理的資格,更談不上簽合同繳費了。這一點請申請認證的企業和十環認證咨詢輔導機構的工作人員給以足夠重視,以免因此影響進度),申請認證的企業根據《受理通知書》來與我中心簽訂合同。

    2、我們認證中心收到企業的全額認證費后,向企業發出組成現場檢查組的通知,并在現場檢查一周前將檢查組組成和檢查計劃正式報企業確認。

    3、現場檢查按環境標志產品保障措施指南的要求和相對應的環境標志產品認證技術要求進行。

    4、檢查組根據企業申請材料、現場檢查情況、產品環境行為檢驗報告撰寫環境標志產品綜合評價報告,提交技術委員會審查。

    5、認證中心收到技術委員會審查意見后,匯總審查意見,報認證中心總經理批準。

    6、認證中心向認證合格企業頒發環境標志認證,組織公告和宣傳。

    7、獲證企業如需標識,可向認證中心訂購;如有特殊印制要求,應向認證中心提出申請并備案。

    8、年度監督審核每年一次。

    年度監督檢查

    1、認證中心根據企業認證發放時間,制訂年檢計劃,提前向企業下發年檢通知。企業按合同要求繳納年度監督管理費,認證中心組成檢查組,到企業進行現場檢查工作。

    2、現場檢查時,對需要進行檢驗的產品,由檢查組負責對申請認證的產品進行抽樣并封樣,送指定的檢驗機構檢驗。

    3、檢查組根據企業材料、檢查報告、產品檢驗報告撰寫綜合評價報告,報認證中心總經理批準。

    4、年度監督檢查每年一次。

    復評認證

    3年到期的企業,應重新填寫《環境標志產品認證申請表》,連同有關材料報認證中心。其余認證程序同初次認證。

    歡迎來電咨詢

    深圳市凱冠企業管理咨詢有限公司   

    聯系人:陳小姐

    聯系方式:0755-28377534/13322932440            

    QQ:7191838

    郵箱:szkaiguan@163.com

    CE

     

    在過去,歐共體國家對進口和銷售的產品要求各異,根據一國標準制造的商品到別國極可能不能上CE認證的logo市,作為消除貿易壁壘之努力的一部分,CE認證應運而生。因此,CE認證代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事實上,CE認證還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫,原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC,后因歐共體在法文是COMMUNAUTE EUROPEENNE,意大利文為COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等,故改EC為CE。當然,也不妨把CE認證視為CONFORMITY WITH EUROPEAN

    詞意起源

    CE是法語的縮寫,英文意思為 “European Conformity 即歐洲共同體,事實上,CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫,原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC,后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA,意大利文為COMUNITA EUROPEA,葡萄牙文為 COMUNIDADE EUROPEIA,西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等,故改EC為CE。當然,也不妨把CE視為CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合歐洲(要求)),構成歐洲指令核心的"主要要求",在歐共體1985年5月7日的(85/C136/01)號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義,即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的 基本安全要求,而不是一般質量要求,協調指令只規定主要要求,一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令 有關主要要求,CE 標志是安全合格標志而非質量合格標志。20世紀40年代,西歐國家感到,要在美蘇兩大國之間保證自己的安全,提高國際地位,加快經濟發展,必須聯合起來,因此力推歐洲一體化進程。歐洲一體化可分五個層次:建立自由貿易區、關稅同盟、統一大市場、經濟貨幣聯盟和政治聯盟。

     

     

    國際現狀

    在歐洲經濟區(歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國,瑞士除外)市場上銷售的商品中,CE標志的使用越來越多,加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

    標志認證

    CE認證標志并非由任何當局、認證機構或測試試驗室核發,

     

    而應由制造商或其代理商根據上述八種模式中的一種(或混合),自行制作和加貼。

    部分歐盟規定的產品,需在獲得歐盟機構(公告號機構)頒發的帶有公告號的CE后,方可加貼CE標志

    標志負責

    制造商或其代理商,或歐盟成員國的進口商必須對CE認證標志的正確性負責。

    接受對象

    CE認證標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產品安全控制的國家監管當局,而非顧客,當一個產品已加附CE認證標志時,成員國負責銷售安全監督的當局應假定其符合指令主要要求,可在歐共體市場自由流通。

    標志意義

    CE認證縮略詞為符號表示加貼CE認證標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE認證標志的工業產品,沒有CE認證標志的,不得上市銷售,已加貼CE認證標志進入市場的產品,發現不符合安全要求的,要責令從市場收回,持續違反指令有關CE認證標志規定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

    不接受國家

    美國、加拿大、日本、新加坡、韓國等均不接受CE標志。

    現有指令

    所發布之指令,適用產品如下:
      從2013年7月1日起,建筑產品指令-89/106/EEC-CPD指令將被305/2011/EU-CPR法規所取代。CPR法規歐盟將于2013年7月1日起強制執行的建筑產品法規(305/2011/EU-CPR),CPR法規相比舊的CPD建筑產品指令(89/106/EEC-CPD)更加嚴格,對貿易商、進口商和分銷商等與產品流通相關的環節都做了全新的要求,涉及健康、安全、環保的建筑產品都將加貼CE標志才可進入歐盟市場。

     

    發證機構

    (1)企業自主簽發的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》,此屬于自我聲明書,不應由第三方機構(中介或測試認證機構)簽發,因此,可以用歐盟格式的企業《符合性聲明書》代替。

    (2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性》,此為第三方機構(中介或測試認證機構)頒發的符合性聲明,必須附有測試報告等技術資料TCF,同時,企業也要簽署《符合性聲明書》。

    (3)EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》,此為歐盟公告機構(Notified Body簡寫為NB)頒發的,按照歐盟法規,只有NB才有資格頒發EC Type的CE聲明。

    認證程序

    確認出口國家

    若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國,則可能需要CE認證。

    確認產品類別及歐盟相關產品指令

     

    若一個產品同時屬于一個以上的類別,則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。注: 某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。

    歐盟授權代理

    Authorized Representative

    為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實施過程中的4項要求得以滿足,歐盟法律要求位于30個EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內一家歐盟授權代表(歐盟授權代理)(Authorized Representative),以確保產品投放到歐洲市場后,在流通過程及使用期間產品“安全”的一貫性;技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內供監督機構隨時檢查;對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品,必須采取補救措施。(比如從貨架上暫時拿掉,或從市場中永久地撤除);已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場后,若遇到歐盟有關的法律更改或變化,其后續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正,以便符合歐盟新的法律要求。

    認證所需的模式

    對于幾乎所有的歐盟產品指令來說,指令通常會給制造商提供出幾種CE認證(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根據本身的情況量體裁衣,選擇最適合自已的模式。一般地說, CE認證模式可分為以下9種基本模式:Module A: internal production control

    模式 A: 內部生產控制 (自我聲明)

    Module Aa: intervention of a Notified Body模式 Aa: 內部生產控制,加第3方檢測

    Module B: EC type-examination模式 B: EC 型式試驗

    通訊產品CE認證Module C: conformity to type

    模式 C: 符合型式Module D: production quality assurance

    模式 D: 生產質量保證

    Module E: product quality assurance 模式 E: 產品質量保證

    Module F: product verification模式 F:產品驗證

    Module G: unit verification

    模式 G: 單元驗證

    Module H: full quality assurance

    模式 H: 全面質量保證

    基于以上幾種基本模式的不同組合,又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說,并非任何一種模式均可適用于所有的產品。換言之,也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產品進行CE認證。

    自我聲明模式或必須通過第三方認證機構

    風險水平(Risk Level) 較低(Minimal Risk)歐盟的產品指令允許某些類別中風險水平 (Risk Level) 較低(Minimal Risk)的產品之制造商選擇以模式 A: “內部

    生產控制 (自我聲明)”的方式進行CE認證。風險水平較高的產品必須通過第三方認證機構NB(Notified Body)介入。對于風險水平較高的產品,其制造商必須選擇模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式來達到CE認證。也就是說,必須通過第三方認證機構NB(Notified Body)介入。

    ce認證 (2)

    模式A以外的其它模式的認證過程中,通常均需要至少一家歐盟認可的認證機構NB 參于認證過程中的一部分或全部。根據不同的模式,NB則可能分別以:來樣檢測,抽樣檢測,工廠審查,年檢,不同的質量體系審核,等等方式介入認證過程,并出具相應的 檢測報告,等。

    已經有1200多家認證機構獲得歐盟認可,這些認證機構中的絕大多數位于歐盟盟國境內。通常情況下,一家NB僅被歐盟授權可針對某一類或幾類產品進行某一或幾種模式下的認證。換言之,一家歐盟授權的認證機構并不可能針對所有的產品種類進行認證,即使對其被授權的產品種類,通常情況下也并非被授權所有的模式。對于每一個歐盟的產品指令,通常都有一個針對該產品指令的授權認證機構NB名錄。[1] 

    維護與更新

    (Technical Files)

    歐盟法律要求,加貼了CE標簽的產品投放到歐洲市場后,其技術文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內供監督機構隨時檢查。技術文件中所包涵的內容若有變化,技術文件也應及時地更新。

    技術文件通常應包括下列內容:

    a . 制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱,商號,地址。

    b . 產品的型號,編號。

    c . 產品使用說明書。

    d . 安全設計文件(關鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖)。

    e . 產品技術條件(或企業標準)。

    f . 產品電原理圖。

    g . 產品線路圖。

    h . 關鍵元部件或原材料清單。

    i . 測試報告 (Testing Report)。

    j . 歐盟授權認證機構NB出具的相關(對于模式A以外的其它模式)。

    k . 產品在歐盟境內的注冊 (對于某些產品比如:Class I醫療器械,普通IVD體外診斷醫療器械)。

    l . CE符合聲明(DOC)。[1] 


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