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巴彥淖爾高效錳砂濾料生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品價格: 800/人民幣 
最后更新: 2018-06-05 09:47:00
產(chǎn)品產(chǎn)地: 河南鄭州
發(fā)貨地: 河南鄭州 (發(fā)貨期:當天內(nèi)發(fā)貨)
供應(yīng)數(shù)量: 不限
有效期: 長期有效
最少起訂: 1
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    產(chǎn)品詳細說明

    巴彥淖爾高效錳砂濾料生產(chǎn)廠家

    錳砂主要成分

    錳砂中的錳形態(tài)主要以二氧化錳為主,用戶可根椐不同的處理目的。目前,對使用天然MnO2礦砂除鐵,其原理有二種:一種是以所謂濾膜的作用,錳砂表面有一層較強的氧化作用。另一種是錳礦砂本身反鐵催化作用,將水中的二價鐵催化成三價鐵,再把三價鐵千周附著在錳礦砂顆粒表面從而起到除鐵的目的。天然二氧化錳能氧化水中二價鐵為三價鐵使其沉淀除去,使水清凈。二氧化錳被水中的溶解氧氧化成七價錳的氧化物。七價錳再將水中的二價鐵氧化成三價鐵。

    錳砂除鐵是一種接觸催化除鐵工藝,適合于地下水含鐵量小于20mg/L的除鐵。天然錳砂中含的高價錳能將水中的二價鐵氧化成三價鐵,同時在表面形成有催化作用的“活性濾膜”,進一步提高了除鐵效果。含鐵水經(jīng)曝氣后,只經(jīng)天然錳砂一次過濾,就能完成全部除鐵過程。

    稱取天然錳砂濾料和錳礦承托料樣品時應(yīng)準確至所稱樣品質(zhì)量的0.1%。樣品用量與測定步驟,應(yīng)按照本方法的規(guī)定進行。
    本方法所用的容量器皿,應(yīng)進行校正。
    本方法在進行篩分、破碎率和磨損率檢驗時用的試驗篩、應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。

    錳砂濾料是一種很強的氧化劑,能對水中股價鐵起氧化作用。鹽酸可以溶解,不能在偏酸性的水中應(yīng)用。有些廠家和個人在網(wǎng)上宣傳說天然錳砂微溶于鹽酸是沒有科學(xué)依據(jù)的、是錯誤的。

    天然錳砂濾料裝填方法;
    1.配水系統(tǒng)安裝完畢以后,先將濾池內(nèi)雜物全部清除,并疏通配水孔眼和配水縫隙,然后再用反沖洗法檢查配水系統(tǒng)是否符合設(shè)計要求。
    2.在濾池內(nèi)壁按承托料和錳砂濾料的各層頂高畫水平線,作為鋪裝高度標記。
    3.仔細檢查不同粒徑范圍的承托料,按其粒徑范圍,從大到小依次清洗,以白備鋪裝。
    4.鋪裝很下一層承托料時,應(yīng)注意避免損壞濾池的配水系統(tǒng)。待裝承托料應(yīng)吊運到池內(nèi),再行鋪撒;或者使池內(nèi)充水至排水槽頂,再向水中均勻撒料,然后排水,使水面降至該層頂面高度水平上線,用鍬鋪勻。鋪裝人員不應(yīng)直接在承托料上站立或行走,而宜站在木板上操作;在池內(nèi)的操作人員應(yīng)盡量少,以免造成承托料的移動。在下一層鋪裝完成后,才能鋪裝上一層承托料。
    5.每層承托料的厚度應(yīng)準確、均勻,用鍬或刮板刮動表面,使其接近于水平面,高度應(yīng)與鋪裝高度標記水平線相吻合。
    6.在鋪完2~4mm的承托料后,應(yīng)用該濾池上限沖洗強度沖洗,以排除承托料中的泥沙。
    7.承托料全部分層鋪裝就位后,采用從池頂向水中均勻撒料的方法,撒入預(yù)計數(shù)量的錳砂濾料(包括應(yīng)刮除的輕物質(zhì)和小于指定下限粒徑的細顆粒),然后進行沖洗。沖洗后刮除輕物質(zhì)和小于指定下限粒徑的顆粒。按上述方法操作后,如濾料厚度達不到規(guī)定的數(shù)值,應(yīng)重復(fù)上述操作直到符合要求為止。

    錳砂含量測定方法
     天然錳砂濾料和承托層的錳礦石,其含錳的測定方法可按GB1506的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 密度:向李氏比重瓶中加入煮沸并冷卻至約20°C的蒸餾水至零刻度,塞緊瓶蓋。在20±1oC的恒溫水槽中靜置1h后,調(diào)整水面準確對準零刻度,擦干瓶頸內(nèi)壁附著水,通過長頸玻璃漏斗慢慢加入洗凈干燥的濾料樣品或粒徑小于4mm的錳礦承托料樣品100g,邊加邊向上提升漏斗,避免漏斗附著水及瓶頸內(nèi)壁粘附樣品顆粒,旋轉(zhuǎn)并用手輕拍比重瓶,以驅(qū)除氣泡。塞緊瓶蓋,在20±1oC的恒溫水槽中靜置1h后,再用手輕拍比重瓶,以驅(qū)除氣泡,記錄瓶中水面刻度體積。樣品的密度按式(A1)計算。p=m/V(A1) 式中 p——樣品的密度,g/cm3;m——樣品的質(zhì)量,g;V——加樣品后瓶中水面刻度體積,cm3。鹽酸可溶率:將濾料樣品用蒸餾水洗凈,在105~110°C的干燥箱中干燥至恒量。稱取樣品50g,置于500mL燒杯中,加入(1+1)鹽酸160mL使樣品完全浸沒,在室溫下靜置,偶作攪拌,待停止發(fā)泡30min后,傾出鹽酸溶液,用蒸餾水反復(fù)洗滌樣品,直至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中,在105~110°C的干燥箱中干燥至恒量。


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