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廣州辦理MSDS檢測MSDS報告
辦理MSDS報告 SDS化學品安全技術(shù)說明書 MSDS測試認證
需要MSDS的客戶應提供公司名稱、地址、電話、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品成分等信息，對于物品（Article)，如電池、電子消費品等，則應提供公司名稱、地址、電話、產(chǎn)品名稱、牌號、型號等信息。
準備好了么？只需兩步就可以得到專業(yè)的、符合規(guī)范的MSDS--
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佛山市華謹檢測技術(shù)服務有限公司
佛山市南海區(qū)大瀝鎮(zhèn)廣佛智城A4樓第7層。
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請在付款頁面中注明需要更新的MSDS編號。
Q 什么情況下需要更新MＳＤＳ？
Ａ：MSDS規(guī)范中沒有明確規(guī)定MSDS有效期。一般默認有效期一年。在以下幾種情況中，企業(yè)需對MSDS進行更新：
1、隨著對物質(zhì)的了解加深，企業(yè)獲得更多的理化，毒理，生態(tài)毒理信息，導致物質(zhì)的分類標簽發(fā)生改變；
2、歐盟分類，標簽和包裝法規(guī)（CLP法規(guī)）于2009年1月20日生效，將逐漸代替原有分類標簽指令。該法規(guī)對物質(zhì)和配制品分別設(shè)置了相應的過渡期，過渡期后，企業(yè)需對MSDS中的物質(zhì)危害信息描述部分進行更新；
3、歐盟REACH法規(guī)注冊完成之后，MSDS需擴展成eMSDS（Extended Material Safety Data Sheet），將化學品安全報告（CSR）中的暴露場景以附件形式納入到eMSDS中。
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Q:MSDS報告編寫機構(gòu)需要有資質(zhì)么？
A：MSDS的相關(guān)規(guī)范、法律。法規(guī)均未對此作出規(guī)定，所以理論上，做MSDS不需要什么資質(zhì)，企業(yè)可以自己做。但實際上MSDS有嚴格的要求，這些要求體現(xiàn)在相關(guān)的規(guī)范、法律、法規(guī)。MSDS規(guī)范由聯(lián)合國下屬組織制定，不定期更新，目前的較新版本是GHS6.0，世界各國依據(jù)此規(guī)范，結(jié)合本國實際情況，按照“搭積木”原則選取GHS中的條款，形成本國的法律、法規(guī)，如中國的GB-13690-2009、GB 16483-2000、GB 15258-2009、GB 6944-86，美國的ANSI Z400.1，歐盟的CLP 1272/2008。這些法律、法規(guī)的絕大部分是相同的，這也符合“貿(mào)易便利”的原則。
要做符合規(guī)范、法律、法規(guī)的MSDS，至少需要以下的幾個條件。
1 購買相關(guān)的資料庫，包括航空運輸危險品規(guī)則DGR，國際海運危險品目錄IMDG，各國公路運輸危險品目錄，NTP(美國國家毒理資料庫），IARC（世衛(wèi)組織國際**研究會), 各類物質(zhì)職業(yè)暴露限值資料庫（OSHA, ACGIH等）等各類必須資料庫。
2 具備..相關(guān)規(guī)范、法律、法規(guī)知識背景的技術(shù)人員。他們需要..學習相關(guān)的規(guī)范、法律、法規(guī)，并且密切追蹤這些規(guī)范、法律、法規(guī)，因為這些規(guī)范、法律、法規(guī)一直在不斷更新，完善。
3 熟悉復合物、混合物等物理、健康、環(huán)境危害關(guān)鍵數(shù)據(jù)指標的計算方法。這些計算方法（或者比較辦法）及適用條件在相關(guān)規(guī)范中有嚴格規(guī)定。
綜上所述，做MSDS是具有相當高的知識要求和資料庫支持。所以通常情況下MSDS委托專業(yè)的第三方機構(gòu)編制。。
Q：什么情況下需要提供MSDS？
Ａ：當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應商需編輯MSDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：
1、當物質(zhì)或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關(guān)注度物質(zhì)（SVHC*）或其他危險組分；
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質(zhì)為持久性，生物累積性，毒性物質(zhì)（PBT）或高持久性，高生物累積性物質(zhì)（vPvB）；
3、物質(zhì)由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC；
此外，雖然不滿足以上條件，但是在進口商主動要求提供，或者同行業(yè)對物質(zhì)分類標簽更加嚴格時，企業(yè)也需要在其供應鏈上傳遞MSDS。商品在進出口、運輸環(huán)節(jié)也會有相應機構(gòu)要求出具ＭＳＤＳ。
Ｑ：什么情況下需要更新MＳＤＳ？
Ａ：在以下幾種情況中，企業(yè)需對MSDS進行更新：
1、隨著對物質(zhì)的了解加深，企業(yè)獲得更多的理化，毒理，生態(tài)毒理信息，導致物質(zhì)的分類標簽發(fā)生改變；
2、歐盟分類，標簽和包裝法規(guī)（CLP法規(guī)）于2009年1月20日生效，將逐漸代替原有分類標簽指令。該法規(guī)對物質(zhì)和配制品分別設(shè)置了相應的過渡期，過渡期后，企業(yè)需對MSDS中的物質(zhì)危害信息描述部分進行更新；
3、歐盟REACH法規(guī)注冊完成之后，MSDS需擴展成eMSDS（Extended Material Safety Data Sheet），將化學品安全報告（CSR）中的暴露場景以附件形式納入到eMSDS中。
MSDS標準/格式
●歐盟2001/58/EC(歐盟..會），(1999/45/EC, 67/548/EEC)-EC 1907/2006 - EC 1272/2008(16項）
●美國OSHA 1910.1200（8項）
●美國標準協(xié)會ANSI Z400.1-Z129.1(16項）
●加拿大HMIS（9項）
●國際標準機構(gòu)ISO 11014-1：1994（16項）
●中國國標GB16483-2000（16項）
按照國際標準，MSDS應具備以下內(nèi)容：
1. Identification of the substance and company information;物質(zhì)與公司信息
2. Composition/information on ingredients;成分信息
3. Hazards identification;有害標示
4. First-aid measures;急救措施
5. Fire-fighting measures;消防措施
6. Accidental release measures;意外泄露處置方法
7. Handling and storage;處置和儲存
8. Exposure controls/personal protection;暴露控制及個人防護
9. Physical and chemical properties:理化特性
10.Stability and reactivity;穩(wěn)定性及反應活性
11.Toxicological information;毒性資料
12.Ecological information;生態(tài)資料
13.Disposal considerations;廢棄注意事項
14.Transport information;運輸信息
15.Regulatory information;法規(guī)信息
16.Other information.其他信息
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