UV-2802S紫外可見分光光度計

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最后更新：	2016-10-18 08:46:16
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產品詳細說明

　　UV-2802S紫外可見分光光度計人們在紫外可見分光光度計實踐中早已總結出不同顏色的物質具有不同的物理利化學性質。根據物質的這些特性可對它進行有效的分析和判別。由于顏色本就惹人注意，根據物質的顏色深淺程度來對物質的含量進行估計，可追溯到古代及中世紀。1852年，比爾(Beer)參考了布給爾(Bouguer) 1729年和朗伯 (Lambert)在1760年所發表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時，顏色的強度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了分光光度法的理論基礎，這就是著名的比爾朗伯定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人將此理論應用于定量分析化學領域，并且設計了第一臺比色計。到1918年，美國國家標準局制成了第一臺紫外可見分光光度計。此后，紫外可見分光光度計經不斷改進，又出現自動記錄、自動打印、數字顯示、微機控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和準確度也不斷提高，其應用范圍也不斷擴大。
UV-2802S紫外可見分光光度計主要功能　　分光光度計模式　　定波長測試T，A　　標準曲線濃度測試C　　光譜掃描　　掃描間隔0.1、0.2、0.5、1、2、5nm　　掃描區間可任意設定　　高、中、低3檔掃描速度(最高2500nm/min)　　坐標參數設定，掃描次數設定，T/A/E模式轉換　　尋找波峰、谷功能　　動力學試驗(時間掃描)　　最小采樣間隔0.5秒，最大運行時間9小時　　可設定延時時間，運行時間，采樣間隔時間　　T/A模式轉換
酶動力學反應率△A/min,計算功能　　多波長測試　　測試波長多達10個
UV-2802S紫外可見分光光度計測試樣品1-8個　　濃度標準曲線建立　　單波長法，等吸收點雙波長法和三點法　　可做一階過零，不過零線性回歸和二階、三階曲線擬合　　DNA/Protein試驗　　自動試驗，測試波長缺省值為260nm、280nm和320nm，也可修改　　可計算DNA,Protein的濃度和Ratio(比率)　　紫外可見分光光度計膜厚度的測量
光在膜上的反射產生干涉光譜，可用來計算膜的厚度。使用可變角度的反射附件，用一個定義了的反射光譜可以進行膜厚度的測定。：測定膜厚度的干涉模型反射分束1 反射分束2 入射光束膜厚度 - 14 - 紫外可見分光光度計基本原理及分析技術
UV-2802S紫外可見分光光度計干涉光譜的產生取決于幾何路徑的長度和折射率。用幾何路徑長度和折射率的乘積計算光學距離。這里 d 是樣品的厚度；m 在零級最大之后，干涉最多的數值；n 樣品的折射率；Θ使用的反射角度；λ1零級干涉的最大波長，λ2 第二干涉的最大波長（λ1 >λ2）。
UV-2802S紫外可見分光光度計其它功能　　波長校準　　光度精度復核
UV-2802S紫外可見分光光度計　波長精度復核
UV-2802S紫外可見分光光度計能量最大點尋找(用于微量測試，需選配微量架)　　紫外可見分光光度計標準配置　　主機 1厘米標準石英比色皿一套(2個) 1厘米玻璃比色皿一套（4個）1厘米比色皿架(1個)使用說明書(1本) 電腦連線(1根) 軟件使用說明書(1本)　　紫外可見分光光度計特點　　由于新的顯色劑的大量合成，并在應用研究方面取得了可喜的進展，使得對元素測定的靈敏度有所推進，特別是有關多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到數十萬。幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。在國際上發表的有關分析的論文總數中，光度法約占28%，我國約占所發表論文總數的33%。
UV-2802S紫外可見分光光度計對于一般的分光光度法，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光光度法進行測量，則誤差可減少到更低。分光光度法具有以上優點，因此目前仍廣泛地應用于化工、冶金、地質、醫學、食品、制藥等部門及環境監測系統。單在水質分析中的應用就很廣，目前能有直接法和間接法測定的金屬利非金屬元素就有70多種。根據吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是最大吸收波長和摩爾吸收系數是檢定物質的常用物理參數。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。存國內外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長和摩爾吸收系數載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。
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