1、開機：將電源線插入電源插座；按下電源開關(guān)，電源接通后，預(yù)熱30分鐘。
2、標定：儀器使用前，先要標定。一般來說，儀器在連續(xù)使用時，每天要標定一次。
（1）在測量電極插座處拔下短路插頭；
（2）在測量電極插座處插上復(fù)合電極；
（3）把“選擇”旋鈕調(diào)到pH擋；
（4）調(diào)節(jié)“溫度”旋鈕，使旋鈕紅線對準溶液溫度值；
（5）把“斜率”調(diào)節(jié)旋鈕順時針旋到底（即調(diào)到100%位置）；
（6）把清洗過的電極插入pH＝6.86的標準緩沖溶液中；
（7）調(diào)節(jié)“定位”調(diào)節(jié)旋鈕，使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液的pH值相一致（如pH＝6.86）；
（8）用蒸餾水清洗電極，再用pH＝4.00的標準緩沖溶液調(diào)節(jié)“斜率”旋鈕到4.00pH；清洗和擦干電極
（9）重復(fù)（6）～（8）的動作，直至顯示的數(shù)據(jù)重現(xiàn)時穩(wěn)定在標準溶液pH值的數(shù)值上，允許變化范圍為±0.01pH。注意：經(jīng)標定的儀器“定位”調(diào)節(jié)旋鈕及“斜率”調(diào)節(jié)旋鈕不應(yīng)再有變動。標定的標準緩沖溶液第一次用pH＝6.86的溶液，第二次應(yīng)接近被測溶液的值，如被測溶液為酸性時，緩沖溶液應(yīng)選pH＝4.00；如被測溶液為堿性時，則選pH＝9.18的緩沖溶液。一般情況下，在24小時內(nèi)儀器不需要再標定。
3、測量待測溶液的pH值：經(jīng)標定過的儀器，即可用來測量被測溶液，被測溶液與標定溶液溫度相同與否，測量步驟也有所不同。
（1）被測溶液與定位溶液溫度相同時，測量步驟如下：① “定位”調(diào)節(jié)旋鈕不變；② 用蒸餾水清洗電極頭部，用濾紙吸干；③ 把電極浸入被測溶液中，攪拌溶液，使溶液均勻，在顯示屏上讀出溶液pH值。④ 測量結(jié)束后，將電極泡在3mol·L-1 KCl溶液中，或及時套上保護套，套內(nèi)裝少量3mol·L-1KCl溶液以保護電極球泡的濕潤。
（2）被測溶液和定位溶液溫度不同時，測量步驟如下 ① “定位”調(diào)節(jié)旋鈕不變； ② 用蒸餾水清洗電極頭部，用濾紙吸干； ③ 用溫度計測出被測溶液的溫度值；④ 調(diào)節(jié)“溫度”調(diào)節(jié)旋鈕，使紅線對準被測溶液的溫度值； ⑤ 把電極插入被測溶液內(nèi)，攪拌溶液，使溶液均勻后，讀出該溶液的pH值。
杭州嘉維創(chuàng)新科技有限公司是多家先進儀器制造商的合作伙伴。代理銷售京都電子KEM、紡吉萊博Fungilab、格哈特Gerhardt、東京理化EYELA、威伊WELCH、日立、isco、CEM、biotek、布魯克海文Brookhaven、布勞恩MBRAUN、雅馬拓yamato、賽默飛世爾Thermo等公司的全自動電位滴定儀、旋轉(zhuǎn)粘度計、定氮儀、脂肪儀、纖維素測定儀、溶劑純化系統(tǒng)、手套箱、平行蒸發(fā)儀、真空濃縮儀、微通道反應(yīng)器、微波合成儀、流動反應(yīng)器、平行合成儀、反應(yīng)量熱儀、低溫反應(yīng)器、低溫冷卻液循環(huán)泵、冷水機、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、分子蒸餾儀、冷凍干燥機、噴霧干燥機、快速制備色譜儀、質(zhì)構(gòu)儀、粒度儀、酶標儀、真空泵等設(shè)備，并提供技術(shù)售后服務(wù)。
